詞條
詞條說(shuō)明
01為何要對(duì)普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化?按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室,具備一定的檢驗(yàn)?zāi)芰?,能夠通過(guò)自行檢驗(yàn)對(duì)上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。為進(jìn)一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產(chǎn)品上市時(shí)間,《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上,對(duì)部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化調(diào)
特殊化妝品進(jìn)口審批流程解析隨著人們對(duì)護(hù)膚和美容的需求日益增長(zhǎng),市場(chǎng)上出現(xiàn)了越來(lái)越多的化妝品品牌和產(chǎn)品。其中,一些特殊化妝品備受追捧,如韓國(guó)的美白面膜、日本的唇膏和歐美國(guó)家的精油等。這些特殊化妝品除了來(lái)自不同國(guó)家外,還具有*特的功效和用途。因此,它們的進(jìn)口審批流程也與普通化妝品有所不同。今天,我們就來(lái)解析一下特殊化妝品進(jìn)口審批流程。首先,特殊化妝品的進(jìn)口審批需要經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。根據(jù)《化
保健食品安全性申報(bào)資料和說(shuō)明書(shū)常見(jiàn)問(wèn)題及解答
1.對(duì)于保健食品安全性論證報(bào)告中綜述內(nèi)容有什么要求?答:應(yīng)當(dāng)在申報(bào)產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上,結(jié)合產(chǎn)品配方中所用原料的種類(lèi)、來(lái)源、用量、理化性質(zhì)、代謝特點(diǎn)、蓄積性、毒性等安全性文獻(xiàn)資料和產(chǎn)品所采用的生產(chǎn)工藝、功效成分及含量等資料,參考當(dāng)前國(guó)內(nèi)外有關(guān)原料的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估研究現(xiàn)狀,對(duì)該保健食品的食用安全性做出綜合論證,尤其應(yīng)關(guān)注已有安全性風(fēng)險(xiǎn)報(bào)道的原料,充分論證其在該產(chǎn)品服用劑量下的長(zhǎng)期食用安全性
若化妝品標(biāo)簽存在《辦法》第二十條規(guī)定的瑕疵,企業(yè)可以采取哪些改正措施?
化妝品標(biāo)簽存在瑕疵但不影響質(zhì)量安全且不會(huì)對(duì)消費(fèi)者造成誤導(dǎo)的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)予以改正,可以重新印制標(biāo)簽,也可以通過(guò)粘貼覆蓋的形式對(duì)瑕疵進(jìn)行改正,但改正后的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)清晰、持久,易于辨認(rèn)、識(shí)讀,不得有印字脫落、粘貼不牢等現(xiàn)象。
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