化妝品注冊備案常見問題集萃

時間：2023-08-09作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：31

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  詞條說明

• 進口非特殊用途化妝品備案申報資料準備要點之申請表篇

  本文適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”，從自貿(mào)區(qū)口岸進口，且境內(nèi)責任人注冊地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進口非特殊用途化妝品備案工作；同時也適用于其他非自貿(mào)區(qū)地域的產(chǎn)品。本文由北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部，友情提供，歡迎交流。 1、條形碼 （1）申請表上的條形碼與產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術要求上的條形碼保持一致。 （2）申請表、產(chǎn)

• 國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》的公告

  為貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》，規(guī)范和指導化妝品安全評估工作，國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》（以下稱《技術導則》），現(xiàn)予公布，自2021年5月1日起施行?，F(xiàn)就實施有關問題公告如下：一、自2022年1月1日起，化妝品注冊人、備案人申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進行普通化妝品備案前，必須依據(jù)《技術導則》的要求開展化妝品安全評估，提交產(chǎn)品安全評估資料。二、為規(guī)范指導化妝品安全評

• 國家藥監(jiān)局化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產(chǎn)品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優(yōu)化調(diào)

• 化妝品安全評估報告示例（完整版）

  化妝品安全評估報告示例（完整版）注：本報告格式及數(shù)據(jù)僅供參考題 目：（產(chǎn)品名稱）安全評估報告注冊人/備案人名稱：注冊人/備案人地址：評估單位：評估人：評估日期： 年 月 日目 錄一、摘要····························································· 45二、產(chǎn)品簡介·····································