特殊化妝品注冊(cè)備案可以在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行。
特殊化妝品需要向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行注冊(cè)備案,具體流程如下:
1. 準(zhǔn)備相關(guān)材料:特殊化妝品注冊(cè)申請(qǐng)表、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述、檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及包裝標(biāo)識(shí)。
2. 提交申請(qǐng):將相關(guān)材料提交國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,并支付相關(guān)費(fèi)用。
3. 審核申請(qǐng):國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核,審核通過(guò)后會(huì)出具受理通知書(shū)。
4. 現(xiàn)場(chǎng)核查:如果審核通過(guò),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查,以確保產(chǎn)品的安全性。
5. 注冊(cè)發(fā)證:如果現(xiàn)場(chǎng)核查也通過(guò),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)頒發(fā)特殊化妝品注冊(cè)證,即注冊(cè)備案完成。
需要注意的是,特殊化妝品注冊(cè)備案需要按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。
同時(shí),申請(qǐng)者需要提供真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的相關(guān)材料,否則可能會(huì)影響注冊(cè)備案的進(jìn)程和結(jié)果。
在完成特殊化妝品注冊(cè)備案后,申請(qǐng)者可以合法生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。
同時(shí),消費(fèi)者也可以通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的官方網(wǎng)站查詢特殊化妝品的注冊(cè)信息,以確保購(gòu)買的產(chǎn)品是合法、安全的。
總的來(lái)說(shuō),特殊化妝品注冊(cè)備案可以在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行,需要按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行申請(qǐng)和審核,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。
同時(shí),申請(qǐng)者需要提供真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的相關(guān)材料,并遵守相關(guān)規(guī)定和要求。
詞條
詞條說(shuō)明
【答疑】進(jìn)口普通化妝品備案后檢查常見(jiàn)問(wèn)題----產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)(2023年下半年)
為了幫助企業(yè)較好地理解進(jìn)口普通化妝品備案申報(bào)要求,本期小編將為大家解析近期產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中發(fā)現(xiàn)的高頻問(wèn)題。1、產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中生產(chǎn)工藝不完整,缺少關(guān)鍵工藝參數(shù)或主要步驟,或未包含產(chǎn)品配方中的部分原料。《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十條*三款規(guī)定:應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)要描述實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程的主要步驟,包括投料、混合、灌裝等。應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)主要生產(chǎn)工藝參數(shù)范圍,全部原料應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)步驟中明確列出,所用原料名稱或者序號(hào)應(yīng)當(dāng)與
**條 為保證化妝品命名科學(xué)、規(guī)范,保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益,依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則》,制定本規(guī)定。*二條 本規(guī)定適用于在*人民共和國(guó)境內(nèi)銷售的化妝品。*三條 化妝品命名必須符合下列原則:(一)符合國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定;(二)簡(jiǎn)明、易懂,符合中文語(yǔ)言習(xí)慣;(三)不得誤導(dǎo)、欺騙消費(fèi)者。*四條 化妝品名稱一般應(yīng)當(dāng)由商標(biāo)名、通用名、屬性名組成。名稱順序一般
2021年下半年國(guó)家化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)計(jì)劃
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