進口普通化妝品備案是指將進口的化妝品產(chǎn)品在國內(nèi)進行備案登記的過程。首先,需在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)進行注冊并提交相關(guān)材料,如產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家信息、所屬分類等。其次,需要在國家藥監(jiān)局*的合格檢測機構(gòu)進行產(chǎn)品質(zhì)量檢測,確保產(chǎn)品符合國家相關(guān)標準。最后,需在國家藥監(jiān)局進行備案申請,并支付相關(guān)費用。備案完成后,可在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢備案結(jié)果,并**進口化妝品備案證書。注意,備案證書需定期較新,否則將影響產(chǎn)品正常銷售。
詞條
詞條說明
1、問:通用名使用具體原料名稱或者表明原料類別的詞匯的,是否需要勾選特定宣稱(原料功效)?答:需要,使用動物、植物或者礦物等名稱描述產(chǎn)品的香型、顏色或者形狀的除外。根據(jù)《化妝品標簽管理辦法》*八條,通用名使用具體原料名稱或者表明原料類別的詞匯的,應(yīng)當與產(chǎn)品配方成分相符,且該原料在產(chǎn)品中產(chǎn)生的功效作用應(yīng)當與產(chǎn)品功效宣稱相符;《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》*十一條,通過宣稱原料的功效進行產(chǎn)品功效宣稱的,應(yīng)
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
中檢院關(guān)于公開征求《化妝品穩(wěn)定性評價技術(shù)指南(征求意見稿)》等意見的通知
為規(guī)范開展化妝品安全評估工作,進一步推進化妝品安全評估制度有序?qū)嵤?,依?jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》等,中檢院組織起草了《化妝品穩(wěn)定性評價技術(shù)指南(征求意見稿)》《化妝品防腐劑挑戰(zhàn)試驗技術(shù)指南(征求意見稿)》《化妝品與包材相容性評價技術(shù)指南(征求意見稿)》《皮膚致敏性整合測試與評估策略應(yīng)用技術(shù)指南(征求意見稿)》《*機構(gòu)化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引(征求意見稿)》《
**條 申請化妝品行政許可的,應(yīng)按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
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