關(guān)于化妝品原料安全信息填報(bào)的過渡期政策調(diào)整

時(shí)間：2023-08-30作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：58

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 保健食品注冊(cè)備案中標(biāo)簽、說明書的編制要求

  標(biāo)簽、說明書 *五十四條 申請(qǐng)保健食品注冊(cè)或者備案的，產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、原料、輔料、功效成分或者標(biāo)志性成分及含量、適宜人群、不適宜人群、保健功能、食用量及食用方法、規(guī)格、貯藏方法、保質(zhì)期、注意事項(xiàng)等內(nèi)容及相關(guān)制定依據(jù)和說明等。 *五十五條 保健食品的標(biāo)簽、說明書主要內(nèi)容不得涉及疾病預(yù)防、**功能，并聲明“本品不能代替藥物”。 *五十六條 保健食品的名稱由商標(biāo)名、通用名和屬性名

• 關(guān)于化妝品原料信息的填報(bào)問題

  1、問：如何填報(bào)化妝品原料的安全相關(guān)信息？答：根據(jù)國家藥監(jiān)局《化妝品原料安全信息登記平臺(tái)上線通知》，普通化妝品備案人可選擇以下方式填報(bào)原料安全相關(guān)信息：（1）通過化妝品注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)內(nèi)的原料信息維護(hù)模塊填報(bào)原料安全相關(guān)信息；（2）原料生產(chǎn)商或其授權(quán)企業(yè)已在國家藥監(jiān)局化妝品原料安全信息登記平臺(tái)報(bào)送化妝品原料安全相關(guān)信息的，普通化妝品備案人可填寫原料報(bào)送碼關(guān)聯(lián)原料安全信息文件?；瘖y品備案原料信息

• 部署2024年化妝品監(jiān)管重點(diǎn)，全國化妝品監(jiān)督管理工作會(huì)議召開

  3月19日至20日，2024年全國化妝品監(jiān)督管理工作會(huì)議在浙江省杭州市召開。會(huì)議按照全國藥品監(jiān)督管理工作會(huì)議總體部署，總結(jié)2023年工作，分析當(dāng)前形勢(shì)，部署2024年重點(diǎn)任務(wù)。會(huì)議指出，2023年化妝品監(jiān)管工作**新成績?；瘖y品監(jiān)管部門不斷夯實(shí)監(jiān)管基礎(chǔ)，完善化妝品監(jiān)管法規(guī)體系，構(gòu)建化妝品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)體系，建立全國“一盤棋”工作機(jī)制；持續(xù)加強(qiáng)化妝品備案管理，不斷優(yōu)化化妝品審評(píng)審批機(jī)制，提升化妝品注冊(cè)備案