化妝品備案注冊產(chǎn)品名稱中是否可以采用表明原料的詞匯？

時間：2023-08-22作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：59

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• 詞條

  詞條說明

• 進口非特化妝品備案審查要點

  與進口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性，還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍，產(chǎn)品是否在境內(nèi)責任人授權(quán)范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質(zhì)是否**標，產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進行審查。進口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點。**，查看系統(tǒng)內(nèi)各項資料是否為彩色掃描件，內(nèi)容是否清晰，是否可識別全部文字。除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明

• 申請更換境內(nèi)責任人需要提交哪些資料

  根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*四十八條，申請更換境內(nèi)責任人需提交擬變更境內(nèi)責任人的產(chǎn)品清單、原境內(nèi)責任人知情同意書或能夠證明境內(nèi)責任人發(fā)生變更生效的裁判文書（裁定書、判決書、調(diào)解書等）、擬變更的境內(nèi)責任人承諾書。

• 關(guān)于保健食品委托生產(chǎn)等問題的解答|保健食品檢查常見問題（三）

  1.保健食品委托生產(chǎn)需要**許可嗎？保健食品可以進行委托生產(chǎn)，委托方應是保健食品注冊證書持有人，受托方應具有合法生產(chǎn)資質(zhì)并能夠完成委托生產(chǎn)品種的全部生產(chǎn)過程。需要注意的是，保健食品的原注冊人可以對轉(zhuǎn)備案保健食品進行委托生產(chǎn)。申請委托生產(chǎn)前，委托雙方應簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議，明確雙方權(quán)利和責任義務。2.食品生產(chǎn)許可范圍有保健食品，但許可明細表里沒有保健食品類別和具體保健食品名稱，是允許的嗎？根據(jù)《保健食品

• 關(guān)于公開征求《化妝品注冊和備案檢驗管理辦法（征求意見稿）》意見的函 藥監(jiān)妝函〔2019〕4號

  各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），有關(guān)單位： 為規(guī)范化妝品注冊和備案檢驗工作，保證化妝品注冊和備案檢驗工作公開、公平、公正、科學，我司組織起草了《化妝品注冊和備案檢驗管理辦法（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2019年1月31日前，將修改意見以電子郵件形式反饋我司（意見反饋表見附件2，電子郵箱：huazhuangpinchu@）。附件：1.化妝品注冊