詞條
詞條說明
在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告2018年第88號
為貫徹落實《**關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發(fā)〔2018〕35號)要求,現(xiàn)就在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關(guān)事宜公告如下: 一、自2018年11月10日起,**進口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗區(qū)試點實施備案管理,調(diào)整為全國統(tǒng)一備案管理,國家藥品監(jiān)督管理部門不再受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請。 二、進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當在產(chǎn)品進口前,委托境內(nèi)責任
關(guān)于《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(2021年版)》的說明
關(guān)于《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定( 2021 年版)》的說明:1. 保健食品備案產(chǎn)品輔料的使用應符合國家相關(guān)標準及有關(guān)規(guī)定 , 必須遵循以下原則:對人體不產(chǎn)生任何健康危害;不以掩蓋產(chǎn)品腐敗變質(zhì)為目的;不以掩蓋產(chǎn)品本身或加工過程中的質(zhì)量缺陷或摻雜、摻假、偽造為目的;不降低產(chǎn)品本身的保健功能和營養(yǎng)**;在達到預期效果的前提下盡可能降低在產(chǎn)品中的使用量;加工助劑的使用應符合《食品安全國家標準食
依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)、《化妝品注冊備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》),國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司收集、整理了化妝品業(yè)界比較關(guān)注的化妝品新原料注冊備案相關(guān)問題,并逐一進行了解答。問:什么原料按照化妝品新原料進行管理?答:根據(jù)《條例》規(guī)定,在我國境內(nèi)**使用于化妝品的**或人工原料為化妝品新原料,經(jīng)注冊、備案的化妝品新原料
一、關(guān)于化妝品中瘋牛病疫區(qū)高風險物質(zhì)的承諾書1.承諾書的一般要求化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風險物質(zhì)禁限用要求的承諾書應采用承諾書的固定格式,產(chǎn)品中文、英文名稱與申請表應一致。應根據(jù)產(chǎn)品配方中的原料及原料來源正確承諾產(chǎn)品所用原料屬于三種情況中的哪一種。多個實際生產(chǎn)企業(yè)應分別提供承諾書。2.承諾書樣式(北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部http://www.zhuceabc.c
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