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詞條說明
在醫(yī)療器械申請F(tuán)DA 510(k)過程中,支付一定的費(fèi)用是不可避免的。然而,具體的費(fèi)用取決于多個(gè)因素,包括產(chǎn)品的分類、復(fù)雜性和所需的評估過程。本文將解析這些費(fèi)用的組成部分,以幫助您較好地了解和計(jì)劃申請過程中的費(fèi)用支出。1. 510(k)申請費(fèi):目前的費(fèi)用為$19870(2023年),每年費(fèi)用可能會(huì)根據(jù)FDA的調(diào)整而有所變化。這是申請過程中最基本的費(fèi)用,用于提交申請和進(jìn)行初步審核。需要注意的是,由于
為什么推薦您選擇角宿咨詢來申請英國自由銷售證明(CFS)?因?yàn)榻撬拮稍冏鳛閷I(yè)的第三方咨詢公司,可以細(xì)致、全面的為您代勞以下繁復(fù)的申請文件及步驟:1、角宿團(tuán)隊(duì)會(huì)全力協(xié)助您填寫申請表并準(zhǔn)備所需資料;2、角宿會(huì)為您匹配GMDN代碼,進(jìn)行產(chǎn)品身份識別;3、我們可以簽訂MHRA指定授權(quán)協(xié)議;4、角宿可以代您提交注冊文件,繳納相關(guān)費(fèi)用,完成MHRA注冊;5、角宿會(huì)根據(jù)您所需的CFS證書目的國提交CFS申請;
近年來,中國中藥及OTC非處方藥市場發(fā)展迅猛,為了進(jìn)一步推動(dòng)藥品質(zhì)量和安全監(jiān)管,中國中藥及OTC藥品通過FDA認(rèn)證的快捷申請形式——國家藥品驗(yàn)證號(NDC)逐漸引起了行業(yè)的關(guān)注。什么是NDC及NDC系統(tǒng)?NDC(National Drug Code國家藥品驗(yàn)證號)是藥品作為普通商品的識別符號,由美國FDA定期編輯NDC系統(tǒng)索引,通過輸入NDC號和注冊信息作為進(jìn)入藥品注冊列表系統(tǒng)(Drug Regi
什么是 TGA 贊助商sponsor?贊助商負(fù)責(zé)向 TGA 申請將其**產(chǎn)品列入澳大利亞**產(chǎn)品登記冊 (ARTG)。外國制造商通常指定澳大利亞的國內(nèi)贊助商代表他們行事。TGA 贊助商對澳大利亞市場上的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)有法律責(zé)任。TGA 贊助商涉及什么?您指定的 TGA 贊助商代表您的組織負(fù)責(zé)向 TGA 申請將您的**用品列入澳大利亞**用品登記冊 (ARTG)。一旦產(chǎn)品獲得 TGA 批準(zhǔn),您的 TGA
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