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詞條說明
氧氣面罩在藥監(jiān)局屬于二類醫(yī)療器械。根據(jù)中國國家藥品監(jiān)督管理局(藥監(jiān)局)發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》,醫(yī)療器械分為三類,其中二類醫(yī)療器械是指具有中等風(fēng)險(xiǎn)程度的醫(yī)療器械。氧氣面罩是一種用于呼吸**的醫(yī)療器械,用于給患者提供氧氣或其他氣體的輸送。它被歸類為二類醫(yī)療器械,因?yàn)槠涫褂蒙婕皩颊叩暮粑到y(tǒng)的干預(yù),具有一定的風(fēng)險(xiǎn)和復(fù)雜性。根據(jù)中國的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),二類醫(yī)療器械需要進(jìn)行備案或者注冊,并需要符合相應(yīng)的技術(shù)
根據(jù)FDA(美國食品和藥物管理局)的要求,鎮(zhèn)痛泵通常被歸類為類II醫(yī)療器械。為了在美國銷售,需要成功提交FDA 510k,并獲得相應(yīng)的銷售許可。為了幫助您完成這一過程,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司提供全面的注冊服務(wù),確保您的產(chǎn)品審核。本文將詳細(xì)介紹如何提交FDA 510k并獲得銷售許可的流程,以幫助您順利推出鎮(zhèn)痛泵產(chǎn)品。第一步:準(zhǔn)備材料在開始提交FDA 510k之前,您需要準(zhǔn)備以下材料:1
醫(yī)療器械自由銷售證書自由銷售證書(EU FSC)是醫(yī)療器械經(jīng)所在國監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)可以不受限制地合法銷售或自由流通的證明。?任何歐洲國家都可以頒發(fā)自由銷售證書。主管當(dāng)局根據(jù)代表外國醫(yī)療器械制造商的歐盟授權(quán)代表的請求頒發(fā)該證書。?如果外國制造商不在歐盟境內(nèi),并且在沒有歐盟代表的情況下無法與主管當(dāng)局溝通,則該證書只能通過歐洲授權(quán)代表獲得。如果您來自任何非歐洲國家,我們可以擔(dān)任您公司的歐
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