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  • 為什么醫(yī)療器械需要CE標(biāo)志?如何獲得?


      上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

    • 詞條

      詞條說(shuō)明

    • 化妝品和美容產(chǎn)品的歐盟 MDR 合規(guī)要求

      醫(yī)療器械指令 (MDD) 是歐洲先前的醫(yī)療器械監(jiān)管和 CE 標(biāo)志認(rèn)證框架,將大多數(shù)化妝品和美容產(chǎn)品排除在其范圍之外。然而,歐洲醫(yī)療器械法規(guī) 2017/745 (MDR)?確實(shí)?涵蓋了這些產(chǎn)品的許多類型。作為化妝品或美容產(chǎn)品制造商,既然該法規(guī)已在歐盟全面生效,您是否準(zhǔn)備好遵守 MDR?請(qǐng)向角宿團(tuán)隊(duì)了解哪些化妝品和美容產(chǎn)品符合歐盟 MDR 要求,以及您的公司應(yīng)如何為 MDR 合規(guī)性

    • 第二類有源醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)

      在醫(yī)療器械領(lǐng)域,延續(xù)注冊(cè)絕非一項(xiàng)可有可無(wú)的程序,它承載著**患者安全、維護(hù)企業(yè)運(yùn)營(yíng)以及推動(dòng)行業(yè)健康發(fā)展的重任。從患者角度出發(fā),醫(yī)療器械的質(zhì)量與安全性直接關(guān)乎他們的生命健康。以常見的家用血糖儀為例,若其在注冊(cè)證到期后未進(jìn)行延續(xù)注冊(cè),很可能意味著該產(chǎn)品在準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性等方面未經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的持續(xù)評(píng)估,這會(huì)導(dǎo)致患者依據(jù)不準(zhǔn)確的血糖測(cè)量結(jié)果進(jìn)行**,從而嚴(yán)重影響病情控制,甚至危及生命。對(duì)企業(yè)而言,延續(xù)注冊(cè)是保持

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      為什么要選擇專業(yè)的咨詢公司,如角宿團(tuán)隊(duì),進(jìn)行FDA醫(yī)療器械企業(yè)注冊(cè)和上市?在如今競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)中,選擇合適的咨詢公司來(lái)進(jìn)行FDA醫(yī)療器械企業(yè)注冊(cè)和上市是至關(guān)重要的。而角宿團(tuán)隊(duì)作為一家專業(yè)的咨詢公司,為您提供了以下優(yōu)秀的服務(wù),讓您在這個(gè)過(guò)程中無(wú)后顧之憂。首先,我們提供有競(jìng)爭(zhēng)力的費(fèi)用。我們深知企業(yè)在注冊(cè)和上市過(guò)程中的經(jīng)濟(jì)壓力,因此我們提供具有競(jìng)爭(zhēng)力的費(fèi)用,確保您能夠獲得高質(zhì)量的服務(wù),同時(shí)不會(huì)對(duì)您的財(cái)務(wù)

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