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UKCA 和 CE 標志有什么區(qū)別?在技術(shù)方面,CE 標志和 UKCA 標志的要求之間的差異很小。在可預見的將來,滿足其中一種技術(shù)要求的產(chǎn)品將大部分滿足另一種技術(shù)要求。兩個系統(tǒng)之間的大部分差異本質(zhì)上是行政方面的,反映了 UKCA 標志僅適用于英國的事實。其他差異涉及英國合格評定機構(gòu)與歐盟公告機構(gòu)系統(tǒng)的分離,如下所述。哪些方面沒有改變?目前,許多方面都是相同的。兩個不同市場的涵蓋產(chǎn)品范圍、技術(shù)要求(
創(chuàng)可貼是醫(yī)療器械嗎?怎么申請FDA認證
創(chuàng)可貼是一種常見的醫(yī)療器械,被廣泛應用于創(chuàng)傷處理和傷口保護。在美國,創(chuàng)可貼被歸類為I類醫(yī)療器械,并且可以豁免FDA510K認證。一、創(chuàng)可貼的基本知識1. 創(chuàng)可貼的定義:創(chuàng)可貼是一種用于處理創(chuàng)傷和保護傷口的醫(yī)療器械,通常由膠布和敷料組成。2. 創(chuàng)可貼的種類:創(chuàng)可貼可以根據(jù)不同的功能和材質(zhì)分為多種類型,如透明創(chuàng)可貼、防水創(chuàng)可貼、抗菌創(chuàng)可貼等。3. 創(chuàng)可貼的適用范圍:創(chuàng)可貼適用于處理小型創(chuàng)傷、割傷、擦傷
N95型口罩是經(jīng)過美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所(NIOSH)認證的一種防顆粒物口罩。它的名稱中的"N"表示不適合油性顆粒物,而"95"表示在NIOSH標準規(guī)定的檢測條件下,過濾效率達到95%。NIOSH是美國國家職業(yè)安全與健康研究所的簡稱,是**上**且重要的職業(yè)安全衛(wèi)生研究機構(gòu)之一。該機構(gòu)從事職業(yè)安全與衛(wèi)生科學研究,并提出與工作有關(guān)的傷害和疾病的預防建議。NIOSH隸屬于美國衛(wèi)生與人力服務部疾病預
這一部分的全稱是《美國聯(lián)邦法規(guī)* 21 卷 * 820 部分》,也被稱為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系規(guī)定(Current Good Manufacturing Practice,簡稱CGMP)。它對制造商提出了一系列要求,涵蓋了從設(shè)計、制造、包裝、標簽、存儲、安裝到維修務等整個生產(chǎn)過程。根據(jù)這一法規(guī),醫(yī)療器械制造商必須建立完善的質(zhì)量管理體系,確保產(chǎn)品的安全性、有效性和合規(guī)性。這包括制定和執(zhí)行質(zhì)量計劃、進行
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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