* 1 步:網(wǎng)上申請
在網(wǎng)上申請加入玩具業(yè)責(zé)任規(guī)范(IETP)。
**加入項目及希望較新證書的工廠請于 Connect 平臺展開申請。
新工廠申請
IETP 的 Connect 平臺
遞交申請后,您將成為我們的責(zé)任采購網(wǎng)上平臺 Connect(前稱 ICPS)的用戶。
Connect 平臺不單是一個申請接口,較是一個存有工廠資料的數(shù)據(jù)庫,當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報告及以往的整改計劃。
工廠可在 Connect 平臺追蹤他們的 IETP 證書狀態(tài)和進(jìn)展、查看審核信息、聯(lián)系客戶并與其直接分享審核數(shù)據(jù)。
您的客戶亦可通過這個平臺與您「接通」。雙方建立貿(mào)易關(guān)系后,您的客戶即可實時查看工廠的數(shù)據(jù),減省您額外發(fā)資料給客戶的需要。完成注冊后,您即可登入平臺開始接觸客戶。您也可以通過平臺追蹤證書的申請進(jìn)展及查閱審核報告。
使用 Connect 平臺的好處:
登錄**道德玩具生產(chǎn)的數(shù)據(jù)庫能增加工廠的曝光率,留住現(xiàn)有客戶,并吸引潛在客戶
簡易存*書資料及審核信息
讓您與多個客戶分享證書及審核數(shù)據(jù)
已經(jīng)與你建立貿(mào)易關(guān)系的客戶可以隨時下載您的審核報告和整改計劃,方便省時
使用平臺時切記要回應(yīng)您客戶的連接邀請。亦請確保您于申請時提供一個有效的電郵地址,因為我們會通過此電郵聯(lián)絡(luò)您,以及發(fā)布重要的較新。
* 2 步:繳交會員費
在 Connect 平臺建立戶口及提交新工廠申請后,您便需要繳交首期費用。
首期費用包括兩個部分:交予 IETP 的申請費及交予*審核公司的審核費。
完成 IETP 認(rèn)證項目的申請后,我們將指派獲認(rèn)可的第三方審核公司為您進(jìn)行審核。
* 3 步:安排審核
*的審核公司將于兩個月內(nèi)安排并完成審核。
IETP 審核須知:
所除了進(jìn)度調(diào)研外,所有審核均為突擊審核
審核員及調(diào)研專員均由 IETP 指派
審核由 IETP 認(rèn)可及委任的第三方審核公司之審核員進(jìn)行
進(jìn)度調(diào)研則由審核公司、IETP 內(nèi)部團(tuán)隊或其他專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行
* 4 步:審閱審核報告
審核報告將由 IETP 團(tuán)隊負(fù)責(zé)審閱以確保工廠符合所有標(biāo)準(zhǔn)。
審核報告由我們的項目監(jiān)督及發(fā)展部門審閱并作出較終判斷。審核結(jié)果以現(xiàn)場審核的違規(guī)項及工廠在整改計劃中填寫的評論或回應(yīng)為考慮因素。
符合所有要求的工廠會獲頒 IETP 合格證書。
* 5 步:如符合標(biāo)準(zhǔn),工廠將獲發(fā)證書
認(rèn)證的最后一步是頒發(fā) IETP 證書。若工廠的認(rèn)證獲批,證書將於您繳付證書費後發(fā)出。
深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗廠等
詞條
詞條說明
ISO22716認(rèn)證輔導(dǎo)|審核重點在企業(yè)現(xiàn)場品質(zhì)安全管控與人員保護(hù)
ISO22716其主架構(gòu)之要求著重于工廠的現(xiàn)場管制及管理。此指引規(guī)范了出口化妝品在生產(chǎn)、控制、儲存和運(yùn)送等方面的技術(shù)要求。指引涵蓋產(chǎn)品各方面的品質(zhì)安全控制要求,但沒有涵蓋工廠廠區(qū)內(nèi)的人員安全或環(huán)境保護(hù)。并且該指引不使用與研究發(fā)展與成品運(yùn)輸過程。ISO22716認(rèn)證審核周期:三個月左右審核結(jié)束后,審核員會開出相應(yīng)的觀察項(finding),輕微不符合項及嚴(yán)重不符合項的個數(shù)。當(dāng)在允許的不符合個數(shù)范圍內(nèi)
MDSAP認(rèn)證輔導(dǎo)|鞏固跨多個**地點的**法規(guī)評估流程
在**醫(yī)療器械管理者論壇(IMDRF)外部鏈接免責(zé)聲明認(rèn)識到采用**方法審核和監(jiān)視的制造可以在**范圍內(nèi)提高其安全性和監(jiān)督性。在2012年于新加坡舉行的成立大會上,IMDRF確定了一個工作組,以制定特定文件以推進(jìn)醫(yī)療器械單一審核計劃(MDSAP)。《醫(yī)療器械單一審核計劃》允許MDSAP認(rèn)可的審核組織對滿足該計劃的監(jiān)管機(jī)構(gòu)的相關(guān)要求的制造商進(jìn)行單一監(jiān)管審核。參與MDSAP的**合作伙伴包括:MDSA
ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|授權(quán)的實驗室出具的檢測報告增加及加快注冊流程
對于巴西非本土的生產(chǎn)商,申請ANVISA認(rèn)證的基本步驟和流程總結(jié)如下:(1) 首先確定產(chǎn)品所屬類別;(2) *巴西注冊持有人(BRH),該BRH必須獲得ANVISA認(rèn)證的許可;(3) 授權(quán)給該BRH,允許其代理申請ANVISA認(rèn)證注冊并提交相關(guān)文件,以及代理BGMP審核申請;(4) 產(chǎn)品獲得INMETRO認(rèn)證;產(chǎn)品必須通過ILAC成員實驗室的符合巴西標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測,并獲得INMETRO授權(quán)機(jī)構(gòu)簽
USDA認(rèn)咨詢|符合條件產(chǎn)品可申請標(biāo)簽并寫明含量百分比
生物基產(chǎn)品的認(rèn)可認(rèn)計劃包括美國 (USDA) BioPreferred Program ?,其中符合條件的產(chǎn)品可以顯示USDA 認(rèn)證的生物基產(chǎn)品標(biāo)簽。USDA BioPreferred? 計劃使用測試方法 ASTM D6866 來識別產(chǎn)品中的生物基含量。ASTM D6866 是一種測量 14C/12C 比率的方法。14C 在大氣中產(chǎn)生并由植物固定,但其半衰期為 5,700 年。石油基材料的 14C
聯(lián)系人: 張芹
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GJB9001認(rèn)咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測機(jī)構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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