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保健食品注冊(cè)備案產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題及注意事項(xiàng)
產(chǎn)品技術(shù)要求是**保健食品質(zhì)量可控的重要技術(shù)資料,也是保健食品注冊(cè)證書附件的重要組成部分。《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的主要內(nèi)容,《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則(2016年版)》《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南(2016年版)》等規(guī)范性文件進(jìn)一步明確了各項(xiàng)內(nèi)容的具體要求。但是,在審評(píng)過程中,我們發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求材料質(zhì)量不高,問題較多,較大地影響了審評(píng)工作效率。為
國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品審批服務(wù)指南
國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品審批服務(wù)指南一、概述本指南旨在為國(guó)內(nèi)企業(yè)申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品的審批提供全面、詳細(xì)的指導(dǎo)。特殊用途化妝品是指用于改變?nèi)梭w外觀,如頭發(fā)顏色、眼睛顏色、皮膚美白等,具有特定功效的化妝品。本指南涵蓋了申請(qǐng)流程、所需材料、審批周期等關(guān)鍵信息。二、申請(qǐng)流程1. 提交申請(qǐng):申請(qǐng)人需提交完整的申請(qǐng)材料,包括產(chǎn)品配方、安全性評(píng)估報(bào)告、臨床試驗(yàn)報(bào)告等。2. 形式審查:藥監(jiān)部門將對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查,
進(jìn)口化妝品備案:保障消費(fèi)者權(quán)益,助力美麗無憂
近年來,進(jìn)口化妝品備案成為國(guó)內(nèi)消費(fèi)者關(guān)注的焦點(diǎn)話題。隨著國(guó)內(nèi)消費(fèi)水平的提升和消費(fèi)者對(duì)美容護(hù)膚的需求不斷增長(zhǎng),進(jìn)口化妝品備案的意義也日益凸顯。在這篇文章中,我們將探討進(jìn)口化妝品備案的重要性,以及它如何**消費(fèi)者權(quán)益,助力美麗**。隨著國(guó)內(nèi)化妝品市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大,越來越多的消費(fèi)者開始購(gòu)買進(jìn)口化妝品。然而,由于缺乏有效的監(jiān)管機(jī)制,進(jìn)口化妝品市場(chǎng)也存在一些質(zhì)量問題,如偽劣產(chǎn)品、虛假?gòu)V告等。這些問題嚴(yán)重?fù)p害了
本文作者為北京天健華成國(guó)際投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部。 ? 本文的論述對(duì)象為進(jìn)口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡(jiǎn)稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”的規(guī)則進(jìn)行編號(hào)。 ? 第一步:明確概念分類,確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
公司名: 北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司
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