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  • 《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑(2023年版)》解讀文件


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    • 詞條

      詞條說明

    • 普通化妝品備案問答

      1、問:為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化?答:按照《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》等相關法規(guī)規(guī)定,化妝品生產企業(yè)應當建立并執(zhí)行生產環(huán)節(jié)檢驗管理和產品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應的實驗室,具備一定的檢驗能力,能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產品上市時間,《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上,對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施

    • 進口化妝品注冊人、備案人的化妝品應在哪里留樣?

      問:進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應在哪里留樣? 答:2021年11月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于貫徹執(zhí)行〈化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法〉有關事項的公告》(2021年*140號),明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應當對其進口中國的每批次產品進行留樣,樣品及記錄交由境內責任人保存。分多次進口同一生產批次產品的,應當至少于**進口時留樣一次。 依據《化妝品生產質量管理規(guī)范》,委

    • 從事化妝品生產活動的化妝品注冊人、備案人是否需要以“生產企業(yè)”名義另外開通賬戶權限?

      從事化妝品生產活動的化妝品注冊人、備案人是否需要以“生產企業(yè)”名義另外開通賬戶權限?答:根據《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》規(guī)定,具有境內注冊人或者備案人、境內責任人、生產企業(yè)等多重身份的,或者同一境內責任人對應多個境外注冊人、備案人的,可以一次性提交全部相關資料,**相應的用戶權限。已有用戶可以根據情況補充提供相關資料,增加用戶權限。我國境內僅從事受托生產的化妝品企業(yè)應當以“生產企業(yè)”名義開通賬戶

    • 進口化妝品備案成功需要注意的問題?

      進口化妝品備案成功需要注意的問題進口化妝品在國內銷售前需要完成一系列的備案程序,這一過程涉及到多個監(jiān)管部門和復雜的法規(guī)。為了保證產品順利通過備案并合法銷售,進口化妝品企業(yè)需要注意以下幾個問題:1. 了解法規(guī):首先,企業(yè)需要了解我國的化妝品法規(guī),包括《化妝品監(jiān)督管理條例》、《進口化妝品備案人注冊和變更審批管理規(guī)定》等。這些法規(guī)規(guī)定了化妝品的成分、生產工藝、標簽、包裝等方面要求,企業(yè)需要確保產品符合相

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