手把手教你進(jìn)口化妝品備案

時(shí)間：2019-04-08作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：87

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品備案流程

  進(jìn)口非特殊類(lèi)化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國(guó)際投資顧問(wèn)有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷(xiāo)售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱(chēng)NMPA）審批（特殊類(lèi)化妝品）或備案（非特殊類(lèi)化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷(xiāo)售。 本

• 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》主要內(nèi)容

  為貫徹落實(shí)新《食品安全法》有關(guān)保健食品產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理的新模式和新要求，進(jìn)一步落實(shí)行政審批制度改革精神，規(guī)范和加強(qiáng)保健食品注冊(cè)備案管理工作，2016年2月26日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長(zhǎng)簽署*22號(hào)令《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行，主要內(nèi)容包括： 一是調(diào)整保健食品上市產(chǎn)品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理要求，該辦法

• 化妝品進(jìn)口備案流程

  備案的流程 按照國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的要求，中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的化妝品的備案流程如下： (一)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市銷(xiāo)售前在sfda官網(wǎng)上整理、報(bào)送生產(chǎn)配方、銷(xiāo)售包裝、生產(chǎn)工藝、技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等資料。 某品牌生產(chǎn)的護(hù)體膏在國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案服務(wù)平臺(tái)上的成分說(shuō)明。 與國(guó)產(chǎn)非特不同，特殊類(lèi)和進(jìn)口化妝品往往需要較詳細(xì)的說(shuō)明。圖為韓國(guó)某著名品牌生產(chǎn)的鹿茸面膜成分資料的一部分。 (二)委托生產(chǎn)

• 韓國(guó)進(jìn)口化妝品備案流程詳解

  隨著國(guó)內(nèi)化妝品市場(chǎng)的不斷開(kāi)放，越來(lái)越多的韓國(guó)化妝品開(kāi)始進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。但是，想要將韓國(guó)進(jìn)口的普通化妝品在中國(guó)進(jìn)行銷(xiāo)售，就需要進(jìn)行備案。那么，韓國(guó)進(jìn)口化妝品備案的具體流程是什么呢？本文將為您詳細(xì)解讀。首先，需要在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的官方網(wǎng)站上下載《化妝品進(jìn)口備案申請(qǐng)表》，并填寫(xiě)相關(guān)信息。然后，根據(jù)備案表格中的要求，提供韓國(guó)廠(chǎng)家的相關(guān)資質(zhì)證明、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及成分表等材料。接著，將備案申請(qǐng)表和相關(guān)材料寄給國(guó)