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【答疑解惑】普通化妝品備案資料常見問題之產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品安全評估資料篇
一、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告1、備案資料中未上傳檢驗(yàn)報(bào)告。2、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告中化妝品注冊和備案檢驗(yàn)申請表中送檢者未簽字,送檢日期未填寫。3、檢驗(yàn)報(bào)告中檢驗(yàn)報(bào)告變更申請表未加蓋檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章。4、檢測報(bào)告送檢人(或檢測報(bào)告中送檢單位地址)與申請表中境內(nèi)責(zé)任人的相應(yīng)信息不一致,未提供相關(guān)說明。5、檢驗(yàn)報(bào)告中產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。6、檢驗(yàn)報(bào)告為原行政許可檢測報(bào)告復(fù)印件,未提供原經(jīng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)確認(rèn)的配方等資
進(jìn)口特殊化妝品申報(bào)是指將進(jìn)口的特殊化妝品進(jìn)行報(bào)關(guān)手續(xù)的過程。根據(jù)《進(jìn)口化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》,特殊化妝品包括具有一定功能的化妝品、兒童化妝品、含有特定成分的化妝品等。進(jìn)口特殊化妝品需提供相關(guān)的進(jìn)口合同、產(chǎn)品說明書和成分表,并辦理化妝品產(chǎn)品備案手續(xù)。此外,還需要提供國外生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證等文件。在申報(bào)過程中,還需注意不合格產(chǎn)品的退運(yùn)和退貨事宜,以避免可能的風(fēng)險(xiǎn)。如需進(jìn)一步了解進(jìn)口特
進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強(qiáng)實(shí)操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注
《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》解讀文件
一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動(dòng)保健食品原料目錄制定工作,市場監(jiān)管總局在前期開展的功能類保健食品原料目錄招標(biāo)研究基礎(chǔ)上,結(jié)合既往產(chǎn)品的配方、功能、安全性、質(zhì)量控制等實(shí)際情況,以及中國營養(yǎng)學(xué)會(huì)對大豆分離蛋白和乳清蛋白保健功能、用量等研究成果,制定了《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》。根據(jù)《*人民共和國食品安全法》(以下簡稱《食品安全法》)規(guī)定,市場監(jiān)管總局會(huì)同國家
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