【醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測】醫(yī)院病房環(huán)保檢測監(jiān)測哪些項目

時間：2021-07-24作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：384

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品無塵車間應該具備什么條件

  化妝品微生物污染的重要來源之一，是空氣環(huán)境，因此應根據(jù)生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的要求控制車間空氣的凈化級別，在化妝品生產(chǎn)環(huán)境中，化妝品灌裝車間的空氣一定要按照GMP要求設計，無菌落數(shù)不應超過10個為宜。無塵車間內(nèi)應選用高效廣譜的殺菌方式，可選用的殺菌方式眾多，可采用紫外線照射，藥物殺菌和過濾除菌等方法，但是每一滅菌方法必須具有:1、高效的殺菌能力。2、低毒或無毒，安全可靠。3、操作過程方便等。無塵車間的

• 純化水的gmp認證

  純化水的gmp認證是一定要實現(xiàn)的一個新項目，僅有根據(jù)gmp認證的機器設備，才可以安全性運用藥物或護膚品生產(chǎn)流水線之中，許多客戶對gmp認證新項目都并不是很掌握，下邊我?guī)覀円黄鹆私庖幌录兓膅mp認證都有哪些新項目：(1) 純化水設備反滲透膜的一致性實驗。(2) 純化水設備中反滲透系統(tǒng)軟件的總流量、工作壓力、溫度、氯、PH、濃水排出率、TOC、導電率的檢測。(3) 余氯、pH、溫度、環(huán)境污染指標

• 潔凈工作臺用途及簡介

  潔凈工作臺是一種潔凈度可達百級的專業(yè)局部空氣凈化裝置，廣泛用于光電、微電子、手機半導體、制藥、醫(yī)療、科研、實驗室等領域。尤其在電子行業(yè)，潔凈工作臺是整個產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)中重要的一環(huán)，在電子加工、組裝、檢測等制程環(huán)節(jié)是必不可少的。潔凈工作臺有垂直流潔凈工作臺、回風型潔凈工作臺等不同的類型，根據(jù)使用環(huán)境的不同，選配的潔凈工作臺類型也不同。一般來說，在潔凈車間或潔凈實驗室選擇使用垂直流工作臺，正壓的下降潔凈氣流

• 潔凈工作臺3Q認證 實驗室儀器3Q認證是什么

  潔凈工作臺3Q認證 實驗室儀器3Q認證是什么儀器驗證并非新話題，但對于實驗室來說卻是一個新內(nèi)容，一般來說，PQ(性能確認)實驗室能做，但IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)卻做不了，或者認證機構(gòu)根本就不承認普通實驗室的方案和報告，這卻給儀器廠商提供了一個收費的機會，購買驗證資料的價格約占儀器本身價格的5%-15%。什么是4Q?關于儀器驗證，比如說，一套完整的儀器設備驗證方案，將包括4個部分，即4Q，