新版GMP規(guī)范對(duì)無菌產(chǎn)品潔凈度檢測(cè)的要求

時(shí)間：2021-12-27作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：663

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  詞條說明

• 發(fā)熱門診院感檢測(cè)

  發(fā)熱門診院感檢測(cè)醫(yī)院感染檢查時(shí)應(yīng)準(zhǔn)備的信息和注意事項(xiàng)一、軟件資料：1、醫(yī)生：醫(yī)院感染病例登記、多重耐藥菌登記、高?；颊咴u(píng)估登記、清潔手術(shù)預(yù)防性抗菌藥物登記（外科系統(tǒng)）；目前病歷：醫(yī)院感染問卷、手術(shù)切口感染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估表、清潔手術(shù)抗菌藥物（使用時(shí)間、種類）、備皮時(shí)間2、護(hù)士：感染控制質(zhì)量活動(dòng)記錄簿、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)登記簿、使用消毒劑/滅菌劑監(jiān)測(cè)登記簿（戊二醛）、職業(yè)接觸登記簿（附體檢登記和報(bào)告表）、防護(hù)用品

• 【GMP環(huán)境檢測(cè)】什么是GMP認(rèn)證？

  什么是GMP認(rèn)證？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要

• 醫(yī)院潔凈宣傳冊(cè)（2021年5月)

• 抗菌防霉產(chǎn)品宣傳冊(cè)