對于保健食品功能論證報告中功能聲稱科學依據(jù)的要求？

時間：2023-11-24作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：51

北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等, 歡迎致電 13601366497

• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊備案中標簽、說明書的編制要求

  標簽、說明書 *五十四條 申請保健食品注冊或者備案的，產(chǎn)品標簽、說明書樣稿應當包括產(chǎn)品名稱、原料、輔料、功效成分或者標志性成分及含量、適宜人群、不適宜人群、保健功能、食用量及食用方法、規(guī)格、貯藏方法、保質(zhì)期、注意事項等內(nèi)容及相關(guān)制定依據(jù)和說明等。 *五十五條 保健食品的標簽、說明書主要內(nèi)容不得涉及疾病預防、**功能，并聲明“本品不能代替藥物”。 *五十六條 保健食品的名稱由商標名、通用名和屬性名

• 進口化妝品如何備案

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 日本進口化妝品備案流程及注意事項

  日本進口普通化妝品的備案是指將日本生產(chǎn)的化妝品進口到中國市場，并在中國國家藥品監(jiān)督管理局備案的流程。首先，需要在進口前就要保證產(chǎn)品符合中國的相關(guān)法規(guī)要求，如國產(chǎn)化妝品標準、國家衛(wèi)生部規(guī)定的衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法規(guī)范、進口化妝品備案規(guī)定等。其次，進口化妝品需要提供相關(guān)資料，包括產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告、標簽和使用說明書等。最后，需要在中國國家藥品監(jiān)督管理局進行備案登記，備案成功后方可在中國市場銷售。在備案過程中，還需

• 關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為自查的通知你之附件

  化妝品“一號多用”違法行為自查情況企業(yè)名稱：????????????????????????????（公章）?