江蘇細(xì)胞**產(chǎn)品的GMP有什么要求

時(shí)間：2023-09-13作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：30

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• 詞條

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  醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是從事第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)所持有的證件，如果沒(méi)有該許可，是不能進(jìn)行醫(yī)療器械生產(chǎn)的?？梢?jiàn)該許可的重要性，那么，下面CIO合規(guī)保證組織就為大家簡(jiǎn)單講解下云南醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請(qǐng)指南。誰(shuí)可以申請(qǐng)？如果需要申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（1）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員；（2）有能對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或

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  北京保健食品GMP生產(chǎn)評(píng)估。近年來(lái)，某些保健食品企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中因不符合生產(chǎn)要求而被監(jiān)管部門(mén)處罰。那么作為生產(chǎn)企業(yè)，我們?cè)趺醋霾拍芙档捅惶幜P的幾率呢？在這其中保健食品生產(chǎn)場(chǎng)地是**產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素，如果生產(chǎn)場(chǎng)地不符合要求，那么是很導(dǎo)致產(chǎn)品品質(zhì)不達(dá)標(biāo)的，例如出現(xiàn)霉變、雜質(zhì)過(guò)多等問(wèn)題，進(jìn)而引發(fā)一系列的不良影響。在食品生產(chǎn)領(lǐng)域，保健食品是比較特殊的一類(lèi)。以下是保健食品生產(chǎn)合規(guī)的一些常見(jiàn)問(wèn)題：1、保

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