國家藥監(jiān)局|關于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答[化妝品監(jiān)督管理問題解答（六）

時間：2023-06-05作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：27

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品企業(yè)要海關注冊？進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定

  ?海關總署*248號令（關于公布《*人民共和國進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》的令）《*人民共和國進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》已于2021年3月12日經(jīng)海關總署署務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2022年1月1日起實施。2012年3月22日原國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*145號公布，根據(jù)2018年11月23日海關總署令*243號修改的《進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》同時廢止。

• 化妝品注冊備案資料管理規(guī)定

  **章 總 則**條 為規(guī)范化妝品注冊備案管理工作，保證化妝品注冊、備案各項資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等有關法律法規(guī)要求，制定本管理規(guī)定。*二條 在*人民共和國境內(nèi)申請化妝品注冊或辦理備案時，應當按照本管理規(guī)定的要求提交資料。*三條 化妝品注冊人、備案人應當遵循風險管理的原則，以科學研究為基礎，對提交的注冊備案資料的合法性、真實性、準確性、完整性和可追溯

• 市場監(jiān)管總局發(fā)布《檢驗檢測機構(gòu) 資質(zhì)認定評審準則》

  市場監(jiān)管總局關于發(fā)布《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》的公告?2023年*21號?? ? 為落實《質(zhì)量強國建設綱要》關于深化檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)審批制度改革、全面實施告知承諾和優(yōu)化審批服務的要求，市場監(jiān)管總局修訂了《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》，已經(jīng)2023年5月15日總局*9次局務會議通過，現(xiàn)予公告，自2023年12月1日起施行?！稒z驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則

• 進口/國產(chǎn)保健食品備案應當提供哪些材料？

  現(xiàn)在很多企業(yè)希望自己的保健食品產(chǎn)品能走備案，在確定產(chǎn)品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進行總結(jié)如下。根據(jù) 《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規(guī)定， 申請保健食品備案應當提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復印件；（三）產(chǎn)品技術(shù)要求材料；（四）具有合法資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要