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  • 總局新認(rèn)定6家化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) ,化妝品申報(bào)速度或加快


      北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

    • 詞條

      詞條說明

    • 防曬特證申請(qǐng)變更SPF值標(biāo)識(shí)期限逼近

      2016年6月1日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理發(fā)布《防曬化妝品防曬效果標(biāo)識(shí)管理要求》的公告(2016年*107號(hào))。 公告要求當(dāng)防曬產(chǎn)品實(shí)測(cè)SPF值在2~50(含2和50)時(shí),應(yīng)標(biāo)識(shí)實(shí)測(cè)SPF值(原法規(guī)要求“標(biāo)識(shí)值不得**實(shí)測(cè)值”)。 按該法規(guī)要求,已經(jīng)有防曬特證的產(chǎn)品,如果標(biāo)識(shí)不符合新規(guī)定的,必須在在2016年12月1日前提出變更申請(qǐng)。 按此期限,目前離最后申請(qǐng)期限僅有3個(gè)月時(shí)間,為了配合該新規(guī),較

    • 保健食品注冊(cè)申報(bào)----國(guó)產(chǎn)申報(bào)資料具體要求

      保健食品注冊(cè)申報(bào)----國(guó)產(chǎn)申報(bào)資料具體要求(1) 國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 (一)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品通用名(以原料名稱命名的除外)與已批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索報(bào)告,由申請(qǐng)人從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索后自行出具。如:經(jīng)檢索,“益肝靈片”是已批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱,“XXX牌益肝靈片(口服液或膠囊等)”就不得作為保健食品名稱。 (二)商標(biāo)注冊(cè)證明文件,是指國(guó)家商標(biāo)注冊(cè)管理

    • 首次進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄

      **進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 注冊(cè)申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學(xué)依據(jù)。注冊(cè)申請(qǐng)人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來源、目錄和全文,還應(yīng)與產(chǎn)品的配方、工藝等技術(shù)要求進(jìn)行研究比對(duì),并按照申請(qǐng)材料要求,逐項(xiàng)對(duì)產(chǎn)品*性、保健功能、質(zhì)量可控性進(jìn)行論證和綜述。 (1)產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))**主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)申請(qǐng)人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件; (2)產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))**主管部門或者法律服務(wù)機(jī)

    • 2016年保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求

      2016年保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊(cè)部 1變更注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 (1)保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)注冊(cè)證書及其附件復(fù)印件; (4)變更前后的具體事項(xiàng)、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外,還應(yīng)按照以下情形提供材料: (1)改變注冊(cè)人自身名稱、地址的變更申請(qǐng),

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