英國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)委托代理人機(jī)制——為您的產(chǎn)品打開(kāi)英國(guó)市場(chǎng)的大門(mén)！

時(shí)間：2023-08-28作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：31

上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷(xiāo)售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 投放歐盟的產(chǎn)品沒(méi)有CE標(biāo)志會(huì)怎么樣？

  為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，許多國(guó)家和地區(qū)都制定了一系列的標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求。在歐洲，CE標(biāo)志是一項(xiàng)重要的認(rèn)證標(biāo)志，它代表著符合歐洲法規(guī)的產(chǎn)品。CE標(biāo)志的缺失意味著什么？如果一個(gè)產(chǎn)品沒(méi)有CE標(biāo)志，或者進(jìn)口商沒(méi)有持有相應(yīng)的文件和證書(shū)，那么這些貨物將在邊境被扣押。海關(guān)辦公室可能會(huì)將相關(guān)文件發(fā)送給區(qū)域貿(mào)易檢查機(jī)構(gòu)，由他們來(lái)決定如何處理這些貨物。然而，如果供應(yīng)商確實(shí)持有所有必需的聲明和證書(shū)，進(jìn)口商可以向他們請(qǐng)

• 國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械標(biāo)簽應(yīng)如何編寫(xiě)？

  國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械標(biāo)簽應(yīng)包含以下內(nèi)容：（一）產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格；（二）注冊(cè)人或者備案人的名稱(chēng)、住所、聯(lián)系方式，進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱(chēng)、住所及聯(lián)系方式；（三）醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案憑證編號(hào)；（四）生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào)，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱(chēng)、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào)；（五）生產(chǎn)日期，使用期限或者

• 醫(yī)療器械中國(guó)NMPA注冊(cè)六大階段的不同要求

  中國(guó)的醫(yī)療器械注冊(cè)是由各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)，旨在確保擬上市醫(yī)療器械的安全性有效性。整個(gè)注冊(cè)流程可以劃分為六個(gè)階段，分別為界定產(chǎn)品類(lèi)別、產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)、進(jìn)行床試驗(yàn)（免臨床產(chǎn)品跳過(guò)該階段）、建立生產(chǎn)體系、注冊(cè)資料遞交及發(fā)補(bǔ)和領(lǐng)取醫(yī)療器械證。?★在界定產(chǎn)品類(lèi)別階段，監(jiān)管機(jī)構(gòu)將醫(yī)療器械分為一類(lèi)、二類(lèi)和三類(lèi)醫(yī)療器械，以風(fēng)險(xiǎn)程度進(jìn)行分類(lèi)管理。生產(chǎn)商需要查詢(xún)標(biāo)準(zhǔn)品名、產(chǎn)品描述和預(yù)期用途等信息，以

• FDA審核時(shí)主要關(guān)注的要點(diǎn)，你知道幾個(gè)？

  FDA審核是醫(yī)療器械上市的必經(jīng)之路，產(chǎn)品的安全性和有效性是FDA審核的**關(guān)注點(diǎn)。本文將詳細(xì)介紹FDA審核時(shí)主要關(guān)注的幾個(gè)方面，以幫助制造商了解FDA審核的要求和標(biāo)準(zhǔn)，提高產(chǎn)品的審核*。1. 安全性和有效性FDA會(huì)嚴(yán)格評(píng)估產(chǎn)品的安全性和有效性。對(duì)于療器械，F(xiàn)DA會(huì)審查臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保產(chǎn)品在使用條件下具有預(yù)期的療效或功效，且不會(huì)對(duì)使用者造成傷害或危害健康。因此，制造商需要在產(chǎn)品設(shè)計(jì)和發(fā)階段就考