國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械標(biāo)簽應(yīng)包含以下內(nèi)容:
(一)產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格;
(二)注冊(cè)人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式,進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式;
(三)醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案憑證編號(hào);
(四)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào),委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào);
(五)生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期;
(六)電源連接條件、輸入功率;
(七)根據(jù)產(chǎn)品特性應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的圖形、符號(hào)以及其他相關(guān)內(nèi)容;
(八)必要的警示、注意事項(xiàng);
(九)特殊儲(chǔ)存、操作條件或者說明;
(十)使用中對(duì)環(huán)境有破壞或者負(fù)面影響的醫(yī)療器械,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含警示標(biāo)志或者中文警示說明;
(十一)帶放射或者輻射的醫(yī)療器械,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含警示標(biāo)志或者中文警示說明。
詞條
詞條說明
CE 不是質(zhì)量標(biāo)志,但遵守歐盟醫(yī)療器械法規(guī) (MDR 2017/745) 要求您滿足產(chǎn)品類型的特定性能、質(zhì)量、安全和功效標(biāo)準(zhǔn)。角宿團(tuán)隊(duì)總結(jié)了當(dāng)前歐洲醫(yī)療器械 CE 批準(zhǔn)流程?,基本過程遵循以下步驟:根據(jù) MDR 確定您的產(chǎn)品是否符合醫(yī)療器械的定義。確定設(shè)備的分類。實(shí)施質(zhì)量管理體系(如果適用于您的設(shè)備)。大多數(shù)公司使用 ISO 13485 來滿足要求。準(zhǔn)備 CE 標(biāo)志技術(shù)文件或設(shè)計(jì)檔案。&
如何遵守新的美國(guó)FDA化妝品標(biāo)簽法規(guī)?
在美國(guó),分銷的化妝品必須遵守FDA根據(jù)FD&C法案和FP&L法案授權(quán)發(fā)布的標(biāo)簽法規(guī)。這些標(biāo)簽法規(guī)要求化妝品產(chǎn)品提供準(zhǔn)確、明確的標(biāo)簽信息,以確保消費(fèi)者能夠了解產(chǎn)品的成分、用途和安全性。本教程指南將介紹如何遵守這些法規(guī),并提供一些角宿團(tuán)隊(duì)的服務(wù)來幫助您審查和修改化妝品標(biāo)簽以符合FDA的要求。第一步:了解化妝品的定義根據(jù)FD&C法案,化妝品被定義為用于人體清潔、美化、增強(qiáng)吸引力或
產(chǎn)品CE認(rèn)證這樣申請(qǐng)最簡(jiǎn)單!
歐洲CE認(rèn)證是許多制造商和進(jìn)口商都需要的一項(xiàng)重要認(rèn)證,它是產(chǎn)品符合歐洲法規(guī)的標(biāo)志。如果您想了解如何申請(qǐng)CE認(rèn)證,并且希望找到一個(gè)可靠的機(jī)構(gòu)來幫助您完成整個(gè)流程,那么您來對(duì)地方了。下面是一個(gè)詳細(xì)的教程指南,介紹了如何申請(qǐng)CE認(rèn)證,以及如何與上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司合作完成所有步驟。第1步:提交認(rèn)證需求,機(jī)構(gòu)確定方案并報(bào)價(jià)首先,您需要與上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司聯(lián)系,并向他們提交您的認(rèn)證需求。您
COVID-19 檢測(cè)試劑盒在澳大利亞如法合法供應(yīng)
為了在澳大利亞合法供應(yīng),所有 COVID-19 檢測(cè)試劑盒必須獲得批準(zhǔn)才能列入澳大利亞**用品登記冊(cè) (ARTG)?。一個(gè)例外是在緊急豁免下用于進(jìn)行捐贈(zèng)者篩查的* 4 類內(nèi)部體外診斷設(shè)備。所有 COVID-19 檢測(cè)試劑盒的進(jìn)口商必須為所有進(jìn)口到澳大利亞的 COVID-19 檢測(cè)試劑盒貨物申請(qǐng)并獲得進(jìn)口許可證,除非進(jìn)口商可以證明貨物僅供個(gè)人使用,或者,橫向流動(dòng)檢測(cè)試劑盒,符合澳大利亞生物
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