火柴烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理流程,COC認(rèn)證費(fèi)用:主要分為兩塊:一塊是產(chǎn)品測試報(bào)告的費(fèi)用,這個(gè)需要根據(jù)具體產(chǎn)品類別以及型號差異表來進(jìn)行評估。*二塊就是機(jī)構(gòu)驗(yàn)貨以及發(fā)證的費(fèi)用,這一塊的費(fèi)用是根據(jù)客戶的FOB貨值來計(jì)算的,費(fèi)用有限值,如何計(jì)算根據(jù)發(fā)證機(jī)構(gòu)不同以及認(rèn)證模式的不同也有區(qū)別。
烏干達(dá)出口前符合性評定方案PVoC的申請流程如下:出口商遞交完整填寫的申請表 Request for Certificate Form (簡稱RFC&DoC), 申請表應(yīng)詳述貨品情況,并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測試報(bào)告、技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量管理體系證書(如有)等;并遞交形式和裝箱單;清關(guān)服務(wù)機(jī)構(gòu)確定計(jì)劃下可行的實(shí)施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn);如需測試, 可聯(lián)系服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行測試;
現(xiàn)場檢驗(yàn)會在完成上述步驟后由離驗(yàn)貨地點(diǎn)較近的服務(wù)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)辦公室實(shí)施, 所有費(fèi)用由申請方承擔(dān)(對于部分產(chǎn)品及進(jìn)口商的整柜貨物需要在檢驗(yàn)的同時(shí)監(jiān)裝集裝箱并封柜);檢驗(yàn)完成后出口商遞交較終文件(商業(yè)和裝箱單) 至服務(wù)機(jī)構(gòu);服務(wù)機(jī)構(gòu)簽發(fā)清關(guān)證書CoC (CoC可以在申請地簽發(fā)或者直接在烏干達(dá)簽發(fā)給進(jìn)口商)
也可以利用他們的測試報(bào)告,只有這個(gè)測試報(bào)告說2年內(nèi)簽發(fā)的,并且是英文的測試報(bào)告,基本上都可以接受,前提是測試參數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)也適合。拿到檢測報(bào)告后,我們向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請材料;4.認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到材料后開始對申請材料進(jìn)行審查和評估!注:在提交材料之前,必須先設(shè)計(jì)好什么一個(gè)標(biāo)簽,因?yàn)槟β甯鏑OC認(rèn)證有一個(gè)特殊的要求,就是標(biāo)簽上的內(nèi)容。有些項(xiàng)目需要阿拉伯語!
環(huán)測威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過十年的檢測認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測認(rèn)證需求。
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詞條說明
充電器GB31241測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ? ?2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電
水杯REACH檢測申請方式方法歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)
電飯煲FDA注冊辦理周期美國FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):美國FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)因認(rèn)證類別而異。例如,器械的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 820,藥品的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 210/211。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此,生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊。如何判斷我的物質(zhì)是否需要
銅版紙PVOC清關(guān)證書可找什么機(jī)構(gòu)申請
銅版紙PVOC清關(guān)證書可找什么機(jī)構(gòu)申請,傳統(tǒng)上習(xí)慣于在入境口岸檢查進(jìn)口貨物的質(zhì)量。因?yàn)橐恍┴浳锟赡軙蝗刖晨诎兜臋z查員拒絕 - 在貿(mào)易商花了很多錢進(jìn)口和運(yùn)輸它們之后 - 進(jìn)口某些類型的貨物對于貿(mào)易商來說是一場大。為了防止入境口岸的貿(mào)易商出現(xiàn)延誤和經(jīng)濟(jì)損失,許多采取了在出口國雇用認(rèn)證機(jī)構(gòu)的辦法。貨物在發(fā)貨前就已經(jīng)過認(rèn)證,從而使貿(mào)易商在進(jìn)口時(shí)能夠安心在出口或進(jìn)口貨物和服務(wù)之前,貿(mào)易商必須知道進(jìn)口國要
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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