浙江省藥化審評(píng)中心積極響應(yīng)省局《關(guān)于實(shí)施營商環(huán)境優(yōu)化提升“一號(hào)改革工程”助力浙江化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干舉措》,在前期開展調(diào)研了解企業(yè)困難、征求意見建議的基礎(chǔ)上,組織化妝品備案審核人員對(duì)近年來化妝品備案工作進(jìn)行總結(jié)回顧、對(duì)法規(guī)要求進(jìn)行再研判,研究制定優(yōu)化方案,助力進(jìn)口化妝品快速備案,制定并開通了三條便企通道。
一是開通進(jìn)口化妝品**備案資料整理“綠色通道”。在眾多進(jìn)口化妝品審核事項(xiàng)中,**審核“**備案”事項(xiàng),加快產(chǎn)品備案信息公開。同時(shí)還建立綠色通道名單,篩選歷年備案質(zhì)量較好的境內(nèi)責(zé)任人作為綠色通道成員,在同等申報(bào)條件下,**審核該境內(nèi)責(zé)任人報(bào)備的產(chǎn)品,并對(duì)綠色通道名單實(shí)施動(dòng)態(tài)管理和定期維護(hù)。
二是開通安全風(fēng)險(xiǎn)較低的化妝品進(jìn)口備案資料技術(shù)核查“快審?fù)ǖ?/strong>”。按照產(chǎn)品使用人群、產(chǎn)品功效宣稱等內(nèi)容,將備案產(chǎn)品分為“可能存在安全風(fēng)險(xiǎn)問題”和“安全風(fēng)險(xiǎn)較低”兩種類型。對(duì)使用人群為非兒童的產(chǎn)品或者產(chǎn)品宣稱可免于提交功效宣稱等“風(fēng)險(xiǎn)程度較低”的產(chǎn)品進(jìn)行**審核。
三是開通存疑產(chǎn)品、缺損資料補(bǔ)正技術(shù)核查“**通道”。對(duì)于因提交資料不完整導(dǎo)致擬出具“責(zé)令改正并暫停生產(chǎn)或進(jìn)口銷售”的產(chǎn)品,審核人員主動(dòng)聯(lián)系備案人或境內(nèi)責(zé)任人,協(xié)商資料補(bǔ)充時(shí)間,對(duì)于明確不存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的,**時(shí)間予以通過。
詞條
詞條說明
化妝品注冊人備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)責(zé)任人的要求
問題1:化妝品相關(guān)規(guī)定中,對(duì)化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人有哪些要求?答:根據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《企業(yè)落實(shí)化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》企業(yè)法定代表人應(yīng)當(dāng)符合以下要求:1.法定代表人對(duì)化妝品質(zhì)量安全工作全面負(fù)責(zé),應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)提供必要的資源,合理制定并組織實(shí)施質(zhì)量方針,確保實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)。(《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》*六條)2.法定代表人應(yīng)當(dāng)**質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人依法開展化妝品
國家藥監(jiān)局全面實(shí)施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化
為進(jìn)一步提高化妝品監(jiān)管政務(wù)服務(wù)水平,推動(dòng)實(shí)現(xiàn)化妝品(含牙膏,下同)、化妝品新原料注冊備案檔案電子化,提高化妝品注冊備案工作效率,現(xiàn)就全面實(shí)施化妝品及新原料注冊備案資料電子化有關(guān)事項(xiàng)公告如下:一、自2024年9月1日起,境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時(shí),僅需要通過化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺(tái)(以下稱信息服務(wù)平臺(tái)
1、普通化妝品備案人應(yīng)如何收集原料安全信息資料?答:根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告》(2023年*34號(hào))要求,化妝品備案人作為產(chǎn)品質(zhì)量安全的責(zé)任主體,在選用《已使用化妝品原料目錄》收錄的原料時(shí),應(yīng)當(dāng)通過向原料生產(chǎn)商索要、查閱文獻(xiàn)資料、開展研究試驗(yàn)等方式,收集、獲取詳盡的原料安全相關(guān)信息,并整理形成化妝品原料安全信息資料。 2、問:原料生產(chǎn)商提供的原料安全
兒童化妝品備案相關(guān)|山東省食藥審評(píng)查驗(yàn)中心普通化妝品注冊備案常見問題解答(六)
1.問:兒童普通化妝品備案是否必需提供產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告?答:一、根據(jù)《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》*八條規(guī)定,兒童化妝品應(yīng)當(dāng)通過安全評(píng)估和必要的毒理學(xué)試驗(yàn)進(jìn)行產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià)。二、根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條規(guī)定,普通化妝品的生產(chǎn)企業(yè)已**所在國(地區(qū))政府主管部門出具的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)資質(zhì)認(rèn)定,且產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的,可免于提交產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告,有下
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