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EU-GMP認(rèn)證輔導(dǎo)|質(zhì)量控制需滿足八項基本要求
質(zhì)量控制1.4質(zhì)量控制是GMP中關(guān)于取樣,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),檢驗,組織,文件和放行程序的部分。主要是保證必要的相關(guān)的檢驗工作準(zhǔn)確進(jìn)行,在檢驗合格之后,物料才能放行使用,產(chǎn)品才 能發(fā)放或銷售供應(yīng)。質(zhì)量控制的基本要求是:i.配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)備、經(jīng)過培訓(xùn)的人員、批準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行取樣、檢查和檢驗原材料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品,按GMP規(guī)定進(jìn)行環(huán)境檢測。ii.原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品
GFSI認(rèn)證輔導(dǎo)|致力于推動全球食品安全管理體系持續(xù)改善
**食品安全倡議(GFSI)是一個匯聚食品行業(yè)主要參與方,共同推動**食品安全管理體系持續(xù)改善的組織。**食品安全倡議由消費品論壇(CGF)負(fù)責(zé)管理運作。消費品論壇是一個**性行業(yè)組織,致力于“以商業(yè)的改善,促進(jìn)較好的生活”。什么是“GFSI認(rèn)證”?所謂“GFSI認(rèn)證”通常是指GFSI認(rèn)可方案的認(rèn)證。 GFSI本身不是一個認(rèn)證體系,也不做任何資格認(rèn)可或認(rèn)證活動。什么是GFSI認(rèn)可的認(rèn)證方案?在過去
ICS認(rèn)證咨詢|驗廠只能由成員發(fā)起并采用突擊審核方式
? ICS審核類型? ?01、初次審計? ?指在某工廠**開展的審計或與**次相距兩年以上的審計。初次審計的持續(xù)時長取決于工廠的規(guī)模。? ?02、后續(xù)審計? ?指為了監(jiān)控是否有效解決之前評估(初次審計、后續(xù)審計或再次審計)所發(fā)現(xiàn)不合規(guī)問題而開展的審計。后續(xù)審計應(yīng)在之前的 ICS 初次審計或再次審計完成后 12
PSCI認(rèn)證輔導(dǎo)|為員工提供個人防護(hù)設(shè)備保護(hù)接觸廢物的潛在危險
2. 廢物和排放供應(yīng)商應(yīng)建立了各種系統(tǒng),確保廢物、廢氣和廢水排放得到安全處理、轉(zhuǎn)移、儲存、循環(huán)利用或監(jiān)管。在排入自然環(huán)境之前,應(yīng)適當(dāng)?shù)毓芾?、控制和處理可能對人類或環(huán)境健康造成負(fù)面影響的任何廢物、廢水或廢放。典型的制度要素?組織中的相關(guān)管理部門熟悉與廢物、排放管理相關(guān)的所有法律、規(guī)章和行業(yè)慣例?對廢物和排放的管理符合經(jīng)優(yōu)化的廢物管理和污染防治計劃,該計劃旨在減少、循環(huán)利用和處理廢棄的材料和廢水?建立
聯(lián)系人: 張芹
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微 信: 18025843054
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
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GJB9001認(rèn)咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測機構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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