如何選擇保健食品注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：260

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  詞條說明

• 保健食品再注冊(cè)----申報(bào)資料具體要求

  保健食品再注冊(cè)----申報(bào)資料具體要求 保健食品再注冊(cè)申報(bào)資料具體要求 （一）五年內(nèi)銷售情況的總結(jié)應(yīng)包括該產(chǎn)品在中國國內(nèi)各年銷售量、銷售區(qū)域、食用人群等。 （二）五年內(nèi)對(duì)產(chǎn)品反饋情況總結(jié)，應(yīng)包括監(jiān)督管理部門抽查的結(jié)果報(bào)告和中國消費(fèi)者投訴等情況總結(jié)報(bào)告。 （三）在中國境內(nèi)銷售的較小銷售包裝、標(biāo)簽和說明書實(shí)樣（沒有銷售的，可不提供）。 （四）進(jìn)口保健食品申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，如申請(qǐng)人委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理再注冊(cè)

• 保健食品備案辦法7月起實(shí)施

  保健食品備案辦法7月起實(shí)施，你準(zhǔn)備好了嗎？ 國家食藥監(jiān)總局于今年2月4號(hào)通過了新的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(下稱新辦法)，此辦法會(huì)在今年7月1日起施行。為此，為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊(cè)管理辦法規(guī)定：保健食品必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊(cè)，并**注冊(cè)證號(hào)。但早在去年實(shí)施的新《食品*法》，就重新明確了對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案分類管理的方式

• 可用于保健食品的物品名單

  可用于保健食品的物品名單 人參、人參葉、人參果、三七、土茯苓、大薊、女貞子、山茱萸、川牛膝、川貝母、川芎、馬鹿胎、馬鹿茸、馬鹿骨、丹參、五加皮、五味子、升麻、天門冬、天麻、太子參、巴戟天、木香、木賊、牛蒡子、牛蒡根、車前子、車前草、北沙參、平貝母、玄參、生地黃、生何首烏、白及、白術(shù)、白芍、白豆蔻、石決明、石斛（需提供可使用證明）、地骨皮、當(dāng)歸、竹茹、紅花、紅景天、西洋參、吳茱萸、懷牛膝、杜仲、杜仲

• 新食品原料申請(qǐng)材料要求

  新食品原料申請(qǐng)材料要求 新食品原料申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容，并按照下列順序排列成冊(cè)，逐頁標(biāo)明頁碼，各項(xiàng)間應(yīng)當(dāng)有區(qū)分標(biāo)志： （一）申請(qǐng)表； （二）新食品原料研制報(bào)告； （三）*性評(píng)估報(bào)告； （四）生產(chǎn)工藝； （五）執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（包括*要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法等）； （六）標(biāo)簽及說明書； （七）國內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)*性評(píng)估資料； （八）申報(bào)委托書（委托代理申報(bào)時(shí)提供）； （九）有助于評(píng)審的