保健食品再注冊----申報資料具體要求

時間：2016-08-16作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：55

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品備案人的資質(zhì)要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 保健食品注冊程序新規(guī)定

  保健食品注冊程序新規(guī)定 規(guī)定生產(chǎn)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品，以及**進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）必須通過產(chǎn)品注冊，并由審評機(jī)構(gòu)統(tǒng)一組織現(xiàn)場核查和復(fù)核檢驗，使各項流程緊密銜接。審評機(jī)構(gòu)根據(jù)實際需要組織核查機(jī)構(gòu)開展現(xiàn)場核查，組織檢驗機(jī)構(gòu)開展復(fù)核檢驗，明確了技術(shù)審評、現(xiàn)場核查以及復(fù)核檢驗的工作機(jī)制、程序要求、時限要求；規(guī)定資料審查、現(xiàn)場核查、復(fù)核檢驗、技術(shù)

• 保健食品注冊檢驗相關(guān)規(guī)定

  保健食品注冊檢驗相關(guān)規(guī)定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監(jiān)督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關(guān)規(guī)定，在保健食品注冊檢驗機(jī)構(gòu)（以下稱注冊檢驗機(jī)構(gòu)）所進(jìn)行的產(chǎn)品*性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗、功效成分或標(biāo)志性成分檢測、衛(wèi)生學(xué)試驗、穩(wěn)定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產(chǎn)保健食品注冊檢驗的，應(yīng)當(dāng)向產(chǎn)品試制所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣

• 普通化妝品命名不能用“醫(yī)生”字樣？官方已出通告

  關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》的通知 食藥監(jiān)辦妝〔2015〕291號 各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,相關(guān)化妝品生產(chǎn)企業(yè)： 現(xiàn)將《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》（食藥監(jiān)藥化管函〔2015〕71號）轉(zhuǎn)發(fā)給你們，我局結(jié)合實際，提出以下貫徹落實要求，請一并遵照執(zhí)行。 一、關(guān)于新申請備案產(chǎn)品的問題 自總局發(fā)文之日起，新申