保健食品中營養(yǎng)素補充劑原料目錄使用要求

時間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：258

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• 詞條

  詞條說明

• 安全評價之皮膚腐蝕性經(jīng)皮電阻試驗

  2016年10月28日，CFDA（食品藥品監(jiān)督管理局）發(fā)出重磅消息，公開征求意見《關(guān)于征求化妝品用化學原料皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻等三項實驗方法（征求意見稿）意見的函》，該意見函針對化妝品*評價工作展開，文中提到的三項實驗方法分別是：皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻試驗方法、28天重復經(jīng)口毒性試驗方法、皮膚光變態(tài)反應試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣？CFDA為什么要提出這個意見函？ 下面為你一一答疑

• 保健食品注冊申報---產(chǎn)品與包材質(zhì)量標準及編制說明

  保健食品注冊申報---產(chǎn)品與包材質(zhì)量標準及編制說明 產(chǎn)品質(zhì)量標準及其編制說明（包括原料、輔料的質(zhì)量標準） 1、產(chǎn)品質(zhì)量標準編寫格式應符合GB/T1.1-2000《標準化工作導則》中有關(guān)標準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則的規(guī)定。 2、質(zhì)量標準內(nèi)容包括資料性概述要素（封面、目次、前言）、規(guī)范性一般要素（產(chǎn)品名稱、范圍、規(guī)范性引用文件）、規(guī)范性技術(shù)要素（技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、儲存、規(guī)范性附錄

• 注冊進口保健食品需要提供什么資料

  注冊進口保健食品需要提供什么資料？ 申請進口保健食品注冊，除根據(jù)使用原料和申報功能的情況按照國產(chǎn)保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： （1）生產(chǎn)國（地區(qū)）有關(guān)機構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當?shù)叵鄳a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。 （2）由境外廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應當提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》復印件。 境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機構(gòu)負責辦理注冊事項的，需提供經(jīng)

• 關(guān)于實施《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）的相關(guān)提示

  廣州市各化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)： 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于實施化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）有關(guān)事宜的公告》（2016年*108號）（以下簡稱《公告》）等要求，《化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（以下簡稱《技術(shù)規(guī)范》）將于2016年12月1日起實施，化妝品生產(chǎn)經(jīng)營等相關(guān)單位可登陸國家總局網(wǎng)站（網(wǎng)址：http://www./WS01/CL1870/140161.