人工合成多肽

時(shí)間：2019-05-30作者：合肥國(guó)肽生物科技有限公司瀏覽：98

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 糖肽

  糖肽連鍵的主要類(lèi)型有兩種： 一，N-糖肽鍵，是指β-構(gòu)型的N-乙酰葡糖胺異頭碳與天冬酰胺的γ-酰胺N原子共價(jià)連接而成的N-糖苷鍵。 二，O-糖肽鍵，是指單糖的異頭碳與羥基氨基酸的羥基O原子共價(jià)結(jié)合而成的O-糖苷鍵。 糖肽是什么 包含一個(gè)叫做聚糖的碳水化合物的多肽（氨基酸分子）被稱(chēng)為糖肽（Glycopeptides）。由于聚糖在所有生物體細(xì)胞中無(wú)所不在，并且糖肽有保持健康和防止疾病作用，糖生物學(xué)領(lǐng)域

• 二硫鍵

  含有一對(duì)或多對(duì)二硫鍵修飾的多肽：二硫鍵在蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定中起到重要作用，目前我們已經(jīng)能夠?yàn)榭蛻?hù)提供四對(duì)二硫鍵修飾的多肽。 蛋白質(zhì)和多肽類(lèi)藥物具有作用位點(diǎn)專(zhuān)一，療效明確等優(yōu)點(diǎn)，近年來(lái)，蛋白質(zhì)和多肽類(lèi)藥物的研究和發(fā)展已經(jīng)成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域研究的一個(gè)熱點(diǎn)。二硫鍵在維持多肽和蛋白質(zhì)的空間立體結(jié)構(gòu)及由此決定的生物活性中發(fā)揮著重要的作用。二硫鍵即為蛋白質(zhì)或多肽分子中兩個(gè)不同位點(diǎn)Cys的巰基（-SH）被氧化形成的

• 多肽固相合成

  多肽合成是一個(gè)重復(fù)添加氨基酸的過(guò)程，固相合成順序一般從C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。固相合成法，大大的減輕了每步產(chǎn)品提純的難度。為了防止副反應(yīng)的發(fā)生，參加反應(yīng)的氨基酸的側(cè)鏈都是保護(hù)的。羧基端是游離的，并且在反應(yīng)之前必須活化。固相合成方法有兩種，即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多優(yōu)勢(shì)，現(xiàn)在大多采用Fmoc法合成。 （1）具體合成由下列幾個(gè)循環(huán)組成： 1. 去保護(hù)：Fmoc保

• Boc-Dap-Ome HCl｜CAS號(hào)：181228-33-1

  英文名稱(chēng)：Boc-Dap-Ome HCl CAS號(hào)：181228-33-1 別名：(S)-Methyl 3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate hydrochloride methyl (2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate,hydrochloride