化妝品注冊備案常見問題解答

時間：2023-08-17作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：38

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• 詞條

  詞條說明

• 申請更換境內責任人需要提交哪些資料

  根據《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*四十八條，申請更換境內責任人需提交擬變更境內責任人的產品清單、原境內責任人知情同意書或能夠證明境內責任人發(fā)生變更生效的裁判文書（裁定書、判決書、調解書等）、擬變更的境內責任人承諾書。

• 化妝品功效宣稱評價規(guī)范

  化妝品功效宣稱評價規(guī)范**條 為規(guī)范化妝品功效宣稱評價工作，保證功效宣稱評價結果的科學性、準確性和可靠性，維護消費者合法權益，推動社會共治和化妝品行業(yè)健康發(fā)展，根據《化妝品監(jiān)督管理條例》等有關法律法規(guī)要求，制定本規(guī)范。*二條 在*人民共和國境內生產經營的化妝品，應當按照本規(guī)范進行功效宣稱評價。*三條 本規(guī)范所稱化妝品功效宣稱評價，是指通過文獻資料調研、研究數據分析或者化妝品功效宣稱評價試驗等手段

• 保健食品注冊申請基本條件及申報流程指南

  保健食品注冊申請資質條件及申報流程、資料要求 保健食品注冊，是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。 保健食品備案，是指保健食品生產企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的

• 關于公開征求調整特殊用途化妝品行政許可延續(xù)程序有關事宜意見的函

  各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），有關單位：為進一步規(guī)范化妝品注冊管理工作，提升化妝品審評審批效率，落實企業(yè)主體責任，我司組織起草了關于調整特殊用途化妝品行政許可延續(xù)程序有關事宜的規(guī)定（征求意見稿）?，F向社會公開征求意見，請于2018年12月21日前，將修改意見以電子郵件形式（反饋意見表見附件2）反饋我司。附件：1.關于調整特殊用途化妝品行政許可延續(xù)程序有關事宜的規(guī)定（征求