化妝品之育發(fā)等五類原特殊用途化妝品過渡期及過渡期滿后的政策問答

時間：2023-06-05作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：39

北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等, 歡迎致電 13601366497

• 詞條

  詞條說明

• 以銀杏葉提取物為原料的產(chǎn)品，注冊保健食品應提交哪些申報資料？

  答：根據(jù)總局要求，為進一步強化審評與監(jiān)管的銜接，從2016年3月1日起評審的以銀杏葉提取物為原料的產(chǎn)品，包括新申報、再注冊、技術轉(zhuǎn)讓和變更產(chǎn)品，除符合現(xiàn)行法規(guī)標準外，注冊申請人還應按以下要求提供資料：一、將銀杏葉提取物原料質(zhì)量標準納入產(chǎn)品技術要求。銀杏葉提取物原料質(zhì)量標準應包括：來源、制法、性狀、水分、灰分、鉛（≤2.0mg/kg）、總砷（≤1.0mg/kg）、總汞（≤0.3mg/kg）、加工助劑

• 進口化妝品備案及注冊申報資料準備要點之產(chǎn)品配方篇

  化妝品備案資料中，配方是基礎中的基礎，應遵循真實性、科學性、政策性、完整性，否則一切申報工作都是鏡花水月。進口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應當符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及相關的法律法規(guī)、標準規(guī)范的要求，依據(jù)有關規(guī)定，按照風險評估原則，在科學的基礎上進行。北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒，備案申報資料應當真實、合法，符合《化妝品監(jiān)督管理條例》及NMPA關于化妝品備案注冊等相關

• 境外牙膏備案人如何辦理備案？

  境外牙膏備案人如何辦理備案？答：根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*六條規(guī)定，境外牙膏備案人應當*我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責任人辦理備案，協(xié)助開展牙膏不良反應監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回，并配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作。

• 保健食品審評中心關于新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)開通在線撤回注冊申請的通知

  關于開通在線撤回注冊申請的通知有關注冊申請人：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的程序要求，對通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)已受理的保健食品注冊申請事項（包括新產(chǎn)品注冊、延續(xù)注冊、變更注冊、轉(zhuǎn)讓技術注冊、證書補發(fā)申請），如需撤回的，由注冊申請人通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)“撤回申請”模塊在線申請，填寫相關內(nèi)容，并向受理部門提交經(jīng)簽字蓋章的申請表原件。特此通知。國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品