進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人的責(zé)任及與原在華申報責(zé)任單位區(qū)別

時間：2023-05-21作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：43

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品所用原料不同，生產(chǎn)情況不同，其產(chǎn)品理化指標(biāo)制定時需注意什么？

  答：申請人應(yīng)按《保健食品注冊申請服務(wù)指南》5.2.2.4（2）要求制定產(chǎn)品理化指標(biāo)，同時根據(jù)產(chǎn)品所用原料不同，還應(yīng)制定相應(yīng)指標(biāo)，如：含水產(chǎn)品原料的，應(yīng)制定鎘、總砷、總汞；含油脂類原料的，應(yīng)制定酸價、過氧化值；含蘆薈、大黃、何首烏、決明子等蒽醌類原料的，應(yīng)制定總蒽醌（指標(biāo)值以范圍標(biāo)示）；含紅曲原料的，應(yīng)制定桔青霉素、黃曲霉毒素；含蘋果、山楂及其制品原料的，應(yīng)制定展青霉素。根據(jù)生產(chǎn)情況不同，還應(yīng)制定相

• 進(jìn)口化妝品注冊的流程及操作

  進(jìn)口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進(jìn)口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下：1. 申請：進(jìn)口商需要向國家相關(guān)部門提交申請，包括產(chǎn)品信息、制造商信息、進(jìn)口商信息等。2. 審核：國家相關(guān)部門會對申請進(jìn)行審核，主要檢查產(chǎn)品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試：如果產(chǎn)品存在安全或有效性問題，進(jìn)口商需要按照相關(guān)部門的要求進(jìn)行測試，以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。4. 注冊：經(jīng)過

• 化妝品安全評估入門指南及備案疑問解答

  化妝品安全評估入門指南及備案疑問解答一、概述化妝品安全評估是化妝品生產(chǎn)、銷售過程中的重要環(huán)節(jié)，旨在確保化妝品的安全性和有效性。本指南旨在為初入化妝品安全評估領(lǐng)域的人員提供入門指導(dǎo)，同時解答備案過程中的常見疑問。二、安全評估流程1. 收集資料：生產(chǎn)企業(yè)需收集產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等相關(guān)資料。2. 風(fēng)險評估：由專業(yè)機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險評估，評估內(nèi)容包括過敏源、微生物等安全性指標(biāo)。3. 制定報告：根

• 自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案是怎么進(jìn)行的

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強(qiáng)實操性，盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意