FDA注冊(cè)新動(dòng)向

時(shí)間：2022-02-23作者：上海歐必美醫(yī)療技術(shù)集團(tuán)有限公司瀏覽：229

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  詞條說明

• 醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR）常見問題

  簡介：醫(yī)療器械CE歐盟醫(yī)療器械法律法規(guī)認(rèn)證MDR (EU) 2017/745將于2021年5月強(qiáng)制實(shí)施，全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時(shí)間非常緊迫，浙江醫(yī)療器械CE對(duì)于認(rèn)證企業(yè)，有必要盡快了解新法規(guī)。 ? ? ? ?浙江醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR）常見問題： ? ?

• 一文詳解（歐盟）MDR認(rèn)證辦證流程，MDR所需資料？

  詳解(歐盟)MDR認(rèn)證辦證流程，MDR所需資料？/？2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）歐盟醫(yī)療器械法律法規(guī)重新公布（REGULATION (EU) 2017/745縮寫MDR”）。MDR把代替Directives 90/385/EEC (有源植入醫(yī)療器械指令)and 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。MDR Artic

• ISO13485咨詢 什么是ISO13485

  ISO13485什么是咨詢 ？ISO13485自1996年發(fā)布以來，該標(biāo)準(zhǔn)得到了世界各地的廣泛實(shí)施和應(yīng)用ISO13485該標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)不同，ISO13485：2003它是適用于法律法規(guī)環(huán)境的管理標(biāo)準(zhǔn)：從名稱上明確要求法律法規(guī)的質(zhì)量管理體系。醫(yī)療器械不僅在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行，而且受到國家和地區(qū)法律法規(guī)的監(jiān)督和管理，如美國FDA、歐盟的MDD（歐盟醫(yī)療器械

• 兒童奶瓶FDA檢測項(xiàng)目是什么？

  ? ? ? ? ? ?眾所周知，美國 FDA美國是一個(gè)高度發(fā)達(dá)的國家，對(duì)食品接觸材料的原材料和加工工藝有嚴(yán)格的要求。我們生活中經(jīng)常使用的不銹鋼碗和塑料飯盒在進(jìn)入美國市場之前都需要FDA，F(xiàn)DA食品接觸材料的標(biāo)準(zhǔn)非常嚴(yán)格。對(duì)于不同產(chǎn)品，具體的標(biāo)準(zhǔn)是不同的。讓我們簡單了解一下以下時(shí)間FDA食品級(jí)材料的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是什么？食品接觸材料FDA檢測：