HSE健康安全環(huán)境認(rèn)證

時(shí)間：2020-03-14作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：626

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• 詞條

  詞條說明

• 企業(yè)申請ISO22000認(rèn)證有哪些要求

  企業(yè)申請ISO22000認(rèn)證有哪些要求ISO22000認(rèn)證申請的基本要求：通過ISO22000—食品安全管理體系認(rèn)證，企業(yè)向**和消費(fèi)者證明自身的質(zhì)量保證能力，證明自己有能力提供滿足顧客需求和相關(guān)法規(guī)的安全食品和服務(wù)，因而有利于開拓市場，獲取較大利潤，也是提高企業(yè)質(zhì)量管理水平和生產(chǎn)安全食品，提高置信水平的保證。企業(yè)要申請認(rèn)證應(yīng)滿足幾個(gè)基本條件：一、產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)為有明確法人地位的實(shí)體，產(chǎn)品有注冊商

• GMP認(rèn)證是什么？

  GMP認(rèn)證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失，對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GM

• 有機(jī)認(rèn)證的定義和好處

  **認(rèn)證的定義和好處 一、**認(rèn)證的定義 **認(rèn)證是**農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證的簡稱。**認(rèn)證是一些國家和有關(guān)**組織認(rèn)可并大力推廣的一種農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證形式，也是我國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**統(tǒng)一管理的認(rèn)證形式之一。推行**產(chǎn)品認(rèn)證的目的，是推動和加快**產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，保證**產(chǎn)品生產(chǎn)和加工的質(zhì)量，滿足消費(fèi)者對**產(chǎn)品日益增長的需求，減少和防止農(nóng)藥、化肥等農(nóng)用化學(xué)物質(zhì)和農(nóng)業(yè)廢棄物對環(huán)境的污染，促進(jìn)社會、經(jīng)濟(jì)和環(huán)境的

• 非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述

  非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述非強(qiáng)制檢定是指由使用單位自行進(jìn)行的定期檢定或者本單位不能檢定的，送有權(quán)對社會開展量值傳遞工作的其他計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢定。非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的范圍是除強(qiáng)制檢定計(jì)量器具以外的其他依法管理的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和工作計(jì)量器具。在我國現(xiàn)今非強(qiáng)制檢定計(jì)量器管理規(guī)定當(dāng)中，明確指出了在企業(yè)當(dāng)中應(yīng)用的非強(qiáng)檢器具需要由企業(yè)自主進(jìn)行管理，并根據(jù)企業(yè)當(dāng)中該計(jì)量器具的實(shí)際應(yīng)用情況做好檢定周期的確定，即按照量值