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  • ISO22000認(rèn)證對企業(yè)的好處


      吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司專注于知識產(chǎn)權(quán)認(rèn)證,ISO50001能源認(rèn)證,環(huán)境管理體系認(rèn)證等

    • 詞條

      詞條說明

    • ISO14001認(rèn)證前需準(zhǔn)備的詳細(xì)資料和控制要點

      1、 文件的下發(fā)、標(biāo)識、記錄及培訓(xùn);? 2、 環(huán)境因素清單的下發(fā)與學(xué)習(xí);? 3、重大環(huán)境因素清單的下發(fā)與學(xué)習(xí)(文件形式下發(fā));? 4、環(huán)境因素較新記錄的填寫;? 5、適用環(huán)保法律、法規(guī)及其它要求一覽表的下發(fā)(文件形式下發(fā));? 6、環(huán)保法律、法規(guī)摘要的下發(fā)與學(xué)習(xí);? 7、適用法律、法規(guī)及其他要求的歸檔管理;? 8、主要環(huán)保法律、

    • GMP認(rèn)證哪里審批?

      世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失,對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求,企業(yè)只有通過GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品,GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生

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      基本內(nèi)容 ISO22000:2005標(biāo)準(zhǔn)既是描述食品安全管理體系要求的使用指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn),又是可供食品生產(chǎn)、操作和供應(yīng)的組織認(rèn)證和注冊的依據(jù)。那么ISO 22000標(biāo)準(zhǔn)基本內(nèi)容包括哪些? **章 食品安全管理體系的概述和標(biāo)準(zhǔn)理解 **節(jié) HACCP體系的概述 *二節(jié) ISO 22000標(biāo)準(zhǔn)理解 *二章 ISO 22000食品安全體系的建立 **節(jié) ISO 22000體系建立的準(zhǔn)備 *二節(jié) ISO 22

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