醫(yī)用口罩醫(yī)療器械注冊(cè)

時(shí)間：2020-03-10作者：安徽子辰企業(yè)管理服務(wù)有限公司瀏覽：6

安徽子辰企業(yè)管理服務(wù)有限公司專(zhuān)注于iso9001,AAA信用評(píng)級(jí),ISO14001等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 獲得ISO9001認(rèn)證的意義

  1、提高供方的質(zhì)量諾言 質(zhì)量是企業(yè)拓寬商場(chǎng)的首要戰(zhàn)略，實(shí)施質(zhì)量認(rèn)證準(zhǔn)則后，商場(chǎng)上便會(huì)出現(xiàn)認(rèn)證產(chǎn)品與非認(rèn)證產(chǎn)品、認(rèn)證注冊(cè)企業(yè)與非認(rèn)證注冊(cè)企業(yè)的一道無(wú)形界限，凡屬認(rèn)證產(chǎn)品或注冊(cè)企業(yè)，都會(huì)在質(zhì)量諾言上獲得優(yōu)勢(shì)。 2、進(jìn)步企業(yè)辦理水平 企業(yè)獲得ISO9001認(rèn)證，意味著該企業(yè)已在辦理、實(shí)際工作、供給商和分銷(xiāo)商聯(lián)系及產(chǎn)品、商場(chǎng)、售后效勞等一切方面建立起一套完善的質(zhì)量辦理體系。**的質(zhì)量辦理，有利于企業(yè)進(jìn)步

• ISO9001認(rèn)證造假的后果

  2013年某省**采購(gòu)監(jiān)管部門(mén)針對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)造假開(kāi)出的罰單中，有一半以上涉及ISO9001相關(guān)認(rèn)證。 ? ? ??如今，**采購(gòu)供應(yīng)商資質(zhì)造假問(wèn)題屢見(jiàn)不鮮，其中，ISO9000系列質(zhì)量管理體系認(rèn)證較是造假的重災(zāi)區(qū)。某省的**采購(gòu)信息公開(kāi)數(shù)據(jù)顯示，在2013年該省**采購(gòu)監(jiān)管部門(mén)針對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)造假開(kāi)出的罰單中，有一半以上涉及ISO9000相關(guān)認(rèn)證。這項(xiàng)在各類(lèi)

• 醫(yī)用口罩醫(yī)療器械注冊(cè)

  ? 醫(yī)用口罩可分為醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩和一次性使用醫(yī)用口罩。醫(yī)用防護(hù)口罩是指用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過(guò)濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等自吸過(guò)濾式口罩，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。醫(yī)用外科口罩是指用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作時(shí)佩戴的口罩，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》。一次性使用醫(yī)用口罩是用于普通醫(yī)療環(huán)境中阻隔口腔或鼻腔

• IATF16949汽車(chē)行業(yè)質(zhì)量管理體系

  一、認(rèn)證流程：先期策劃→材料收集→信息核準(zhǔn)→信息上報(bào)→咨詢(xún)服務(wù)→體系資料完善→內(nèi)審→管理評(píng)審→迎接第三方認(rèn)證→發(fā)證 二、基本要素：IATF16949五*具分別是：1、統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制（SPC)；2、測(cè)量系統(tǒng)分析(MSA)；3、失效模式和效果分析(FMEA)；4、產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃(APQP)；5、生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(P**）。 統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制SPC是一種制造控制方法，是將制造中的控制項(xiàng)目，依其特性所收集的