ROHS2.0新規(guī)介紹

時間：2024-10-16作者：江蘇天瑞儀器股份有限公司瀏覽：232

昆山市玉山鎮(zhèn)儀器商行是生產(chǎn)光譜、色譜、質(zhì)譜等分析測試儀器及其軟件的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售一體型企業(yè)。 2011年1月25日，儀器在深圳創(chuàng)業(yè)板塊上市。股票代碼為300165。分析儀器行業(yè)的一家也是目**一家上市公司．

　歐盟RoHS 2.0 修訂進展

RoHS修訂指令也被稱為RoHS 2.0, 其修訂涉及諸多內(nèi)容。但其基本目標和機制卻未曾變化，zui終目標仍是減少電子電氣產(chǎn)品中特定的有害物質(zhì)。當前，RoHS修訂指令草案二稿涉及的主要修訂內(nèi)容如下：

 

1.產(chǎn)品范圍

闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備：

—  包括被2002/95/EC 豁免的8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備；

—  11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。

2.CE標志要求

將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。

3.過渡期規(guī)定

為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。

—  醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

—  體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

—  工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

—  其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

4.豁免機制

采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項新豁免，同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免zui長有效期：

—  2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和11類產(chǎn)品的豁免有效期zui長為5年；

—  而8類和9類產(chǎn)品豁免有效期zui長為7年。

5.增加市場監(jiān)督條款

引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量，從而有效地達成指令目標。

相關(guān)生產(chǎn)商應(yīng)該深刻理解指令要求并及時采取應(yīng)對措施，以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。


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  詞條說明

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