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2016年10月28日,CFDA(食品藥品監(jiān)督管理局)發(fā)出重磅消息,公開征求意見《關于征求化妝品用化學原料皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻等三項實驗方法(征求意見稿)意見的函》,該意見函針對化妝品*評價工作展開,文中提到的三項實驗方法分別是:皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻試驗方法、28天重復經口毒性試驗方法、皮膚光變態(tài)反應試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣?CFDA為什么要提出這個意見函? 下面為你一一答疑
進口保健食品備案申請材料目錄 (一) 保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書; (二) 備案人主體登記證明文件復印件; (三) 產品技術要求材料 (四) 具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要求全項目檢驗報告 (五) 產品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標準,必要時還應當按照規(guī)定提供原料使用依據、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等; (
日前,財政部與國家稅務總局發(fā)布通知,取消對普通美容、修飾類化妝品征收消費稅,將“化妝品”稅目名稱較名為“高檔化妝品”;征收范圍包括:高檔美容、修飾類化妝品,高檔護膚類化妝品,成套化妝品;稅率由原先的30%調整為15%。有分析稱,稅費調整獲益較多的是普通大眾類別的美妝產品,其成本會進一步降低,使得價格也有了下降空間。不過,南方日報記者調查發(fā)現,此番調整化妝品關稅,化妝品企業(yè)并未對產品采取降價措施。
在我國,化妝品的備案、注冊逐漸形成規(guī)范。除了國產化妝品需要在國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)進行備案(國產非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解),進口化妝品不論是否在生產國進行過備案,只要想進入中國市場,還是需要根據進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產化妝品是如何劃分的? 進口化妝品:是指最后一道接觸內容物的工序在境外(含港澳
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