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作者:Suzanne kennedy 來源:美國MoBio實驗室 我想,這篇文章可以幫助糾正一些常見的關于DNA(以及RNA)定量、純度方面錯誤的信條。尤其是提取像土壤這類的環(huán)境樣品的情況下。 提取環(huán)境土壤獲取大量高純度DNA比提取其它類型樣品難度都要大,因為環(huán)境樣品微生物裂解的復雜性和抑制因子的去除問題。而要定量分析從中提**到的核酸就相對比較容易??墒侨绻?、定性分析不得要領,你可能會誤讀
作者:Suzanne kennedy 來源:美國MoBio實驗室 跟研究水樣的科學家聊天的時候,他們常常提到,過濾提取水樣DNA、RNA很不容易。因為它們微生物豐度低(似乎水源情況)而且珍貴。 為什么說做水樣微生物分子生物學研究不容易? 對于許多研究者來說,不可能做到幾個月或者幾年一次地經(jīng)?;氐剿吹胤磸筒蓸?。比如南極、波羅的海深海熱泉。有些是收集特定事件發(fā)生后的水樣,如洪水、暴雨。水樣環(huán)境每個
來源:深圳市安必勝科技有限公司 轉載請注明出處【字號:大 中 小】 這周我們來討論一項常用的技術,即使常用但仍引起部分人核酸分離焦慮癥。那就是基因組DNA的純化去雜質。 場景是這樣的:你有一份采自南太平洋中部一個偏僻小島上**發(fā)現(xiàn)的古老蘭花品種根際土壤樣品。你使用了非PowerSoil Kit法提取其中的微生物DNA。較終DNA含有太多雜質,無法PCR擴增。因此需要去除腐植酸等PCR抑制因子。你
修改說明書使用MOBIO試劑盒提取新鮮組織或FFPE樣品的microRNA
來源:深圳市安必勝科技有限公司 轉載請注明出處【2013-06-21】 我們從之前的文章中已經(jīng)知道了如何使用我們的離心柱型試劑盒快速簡便地從組織中提取RNA 。 但我們還是經(jīng)常被問到組織樣品microRNA(miRNA)的提取。MicroRNAs是長度約為22個核苷酸的小分子RNA,通過結合到mRNA 3'端非編碼區(qū),通常在蛋白翻譯水平上抑制基因表達。在基因表達調整上起重要作用。每個miRNA可
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