深圳出口口罩到美**到門，口罩出口雙清

時(shí)間：2020-04-09作者：深圳匯通進(jìn)口供應(yīng)鏈有限公司瀏覽：143

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  詞條說明

• 深圳出口口罩到美國(guó)門到門，口罩出口雙清

  一、口罩出口美國(guó)的必要資料提單，箱單，發(fā)票。 個(gè)人防護(hù)口罩必須**美國(guó)NIOSH檢測(cè)認(rèn)證，即National Institute for Occupational Safety and Health美國(guó)國(guó)家職業(yè)*衛(wèi)生研究所認(rèn)證。 醫(yī)用口罩須**美國(guó)FDA注冊(cè)許可。 二、需要提供這些資料信息: 1：營(yíng)業(yè)執(zhí)照 2：企業(yè)生產(chǎn)許可證 3：產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4：醫(yī)療器械注冊(cè)證 5：產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽 6：產(chǎn)品批

• 深圳到澳大利亞口罩出口門到門，深圳到澳大利亞口罩出口注意事項(xiàng)

  一、口罩出口澳大利亞的必要資料提單，箱單,發(fā)票。須通過澳洲的TGA注冊(cè)， 符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范: AS/NZS 1716: 2012, 此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。 TGA是Therapeutic Goods Administration的簡(jiǎn)寫，全稱是**商品管理局，它是澳大利亞的**商品(包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機(jī)構(gòu)。 澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類, Is and I

• 口罩出口深圳到加拿大門到門，加拿大口罩進(jìn)口雙清

  加拿大醫(yī)療器械產(chǎn)品分為4類， 其中1類風(fēng)險(xiǎn)，不需要做器械注冊(cè)（MDL），只需要進(jìn)行MDEL（制造商注冊(cè)），。 加拿大的口罩產(chǎn)品屬于I類醫(yī)療器械進(jìn)行管控，按照其法規(guī)如果是中國(guó)制造商，可以選擇： 1）申請(qǐng)MDEL證書自行出口 2）找到加拿大持有MDEL證書的進(jìn)口商交易申請(qǐng)MDEL需要完成申請(qǐng)表的如下內(nèi)容，提交后2-4周可以獲得證書。 （1）公司名稱及聯(lián)系方式 （2）許可文件、郵寄和帳單地址 （3）分類

• 深圳出口口罩到日本門到門，口罩出口注意事項(xiàng)

  一、需要提供這些資料信息: 1：營(yíng)業(yè)執(zhí)照 2：企業(yè)生產(chǎn)許可證 3：產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告4：醫(yī)療器械注冊(cè)證 5：產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽。 6：產(chǎn)品批次/號(hào) 7：產(chǎn)品質(zhì)量*書 8：產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片 二、國(guó)內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明 生產(chǎn)個(gè)人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè)，可自行直接出口。 生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國(guó)海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，但一-般進(jìn)口國(guó)會(huì)