為了**消費者的權(quán)益,歐盟于2013年7月11日正式實施了CPSR認證制度。根據(jù)該認證要求,所有進入歐盟市場的化妝品必須提供產(chǎn)品安全報告后方可上市銷售。這一認證是強制性的,沒有CPSR認證的化妝品是不能在歐盟市場銷售的。此外,CPNP通報也是化妝品出口歐盟市場不可或缺的環(huán)節(jié)。
CPSR認證的實施旨在確?;瘖y品的安全性,其中包括產(chǎn)品成分的安全性評估、微生物安全性評估、物理化學(xué)特性評估等方面。通過CPSR認證,歐盟可以較好地監(jiān)管市場上的化妝品,**消費者的健康和安全。
CPNP通報制度,即化妝品產(chǎn)品通報制度。根據(jù)歐盟化妝品條例規(guī)定,在化妝品進入歐盟市場之前,必須經(jīng)過CPNP通知,以確保產(chǎn)品的安全,并加強市場監(jiān)督。通過CPNP通報,主管當(dāng)局的工作人員可以在數(shù)秒內(nèi)查看成品的成分信息,主管部門也可以方便地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息,以便進行市場管制。
常規(guī)化妝品CPNP通報所需提供信息:
(1)歐盟責(zé)任人信息及聯(lián)系人信息;
(2)化妝品品牌/名稱及產(chǎn)品詳細配方;
(3)產(chǎn)品標簽照片;
(4)包裝的照片;
(5)原產(chǎn)國;
(6)將要銷售的成員國市場。
那么,什么樣的產(chǎn)品需要進行化妝品安全報告(CPSR認證)呢?根據(jù)歐盟法規(guī)定義,化妝品是指用于人體外部任何部位或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)或混合物,主要起到清潔、香化或保護作用,以達到保護良好狀況、美容或消除體臭的目的。此外,紋身和化妝品布料也屬于該法規(guī)管理范圍。然而,假發(fā)、假睫毛和假指甲不屬于化妝品法規(guī)管理,但使用的膠水則屬于化妝品的定義。
化妝品安全報告(CPSR)應(yīng)該在產(chǎn)品上市前準備好。我們建議客戶在產(chǎn)品生產(chǎn)之前完成化妝品安全報告,以減少因產(chǎn)品不符合要求而造成的損失。如您的化妝品計劃出口歐盟,角宿咨詢可提供*服務(wù)。
詞條
詞條說明
根據(jù)分類,清潔劑屬于化妝品中的一類。在美國,化妝品受CFSAN的監(jiān)管,CFSAN負責(zé)確?;瘖y品的安全和貼標。美國銷售化妝品的兩個較重要的法規(guī)是FD&C Act和F**。VCRP是《聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法案》(FD&C Act)*201(i)節(jié)所定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng)。該注冊系統(tǒng)適用的企業(yè)性質(zhì)是:制造商manufacturers, 包裝商packers?;瘖y品注冊分為企業(yè)注冊establish
唯一器械標識(Unique Device Identification, (縮寫UDI)是對醫(yī)療器械在其整個生命周期賦予的身份標識,是其在產(chǎn)品供應(yīng)鏈中的唯一“身份證”。目前 FDA 授權(quán)三個代理機構(gòu)可以頒發(fā) UDI 編碼, GS1是其中之一。向GS1申請UDI的步驟如下:第一步:申請和設(shè)計UDI1. 向 GS1 組織申請產(chǎn)品編碼,獲取廠商識別碼, 用于 FDA UDI 實施2. 獲得廠商識別代碼的
眼影盤在FDA屬于化妝品范疇,需要按照FDA化妝品新規(guī)進行強制注冊?;瘖y品清單和設(shè)施注冊 - FDA MoCRA 要求:MoCRA * 607 條概述了強制性設(shè)施注冊和產(chǎn)品列名要求?;瘖y品列名和設(shè)施注冊要求適用于制造或加工在美國銷售的任何化妝品的美國公司和**公司。設(shè)施注冊時間表、續(xù)訂和較新:2023年11月8日,美國食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知,確定原計劃于2023年12月29日施行的化妝品工廠和
涉及生產(chǎn)和分銷旨在在美國 (US) 進行商業(yè)分銷的醫(yī)療 器 械的企業(yè),包括那些僅為出口而進口的企業(yè),需要每年向 FDA 注冊。大多數(shù)需要注冊的機構(gòu)還需要列出設(shè)備以及在該機構(gòu)對這些設(shè)備執(zhí)行的活動。下面的圖表根據(jù)在該機構(gòu)進行的活動類型詳細說明了注冊和上市的要求。該圖表還包括一欄,顯示哪些類型的活動需要支付企業(yè)注冊費。美國機構(gòu)活動登記列表支付費用合同制造商(包括合同包裝商)是807.20(a)(2)是8
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