CMA與CNAS雙體系內(nèi)審員&新版檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則全國(guó)線上與線下培訓(xùn)開(kāi)課了，送較新版CMA質(zhì)量手冊(cè)和程序文件模板

時(shí)間：2023-08-18作者：湖南知標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：85

湖南知標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于ISO認(rèn)證的咨詢與培訓(xùn)服務(wù),CMA/CNAS咨詢服務(wù),碳與能源相關(guān)的咨詢認(rèn)證服務(wù)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ISO13485與ISO9001的不同點(diǎn)分析

  ISO13485和ISO9001有什么區(qū)別？我們需要同時(shí)堅(jiān)持兩者還是其中之一？如果您是制造和分銷(xiāo)醫(yī)療設(shè)備，則只需擔(dān)心ISO 13485：2016。要獲得表示符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)所售產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的CE標(biāo)志，醫(yī)療器械制造商必須獲得*機(jī)構(gòu)的認(rèn)證或建立質(zhì)量體系。ISO 13485是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的質(zhì)量體系，它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫(yī)療設(shè)備制造商沒(méi)有意識(shí)到的是，比較ISO 9001和ISO

• 干貨 | 如何用好 ISO 9001質(zhì)量管理體系

  質(zhì)量管理體系在各行各業(yè)成為一種必需，但真正能運(yùn)用其產(chǎn)生效益和提升企業(yè)管理水平的卻不多。質(zhì)量管理體系的定位是否處于企業(yè)的重要位置，決定著企業(yè)是以什么樣的態(tài)度來(lái)對(duì)待產(chǎn)品質(zhì)量，決定著企業(yè)是以什么樣的理念來(lái)經(jīng)營(yíng)企業(yè)。01只在意沒(méi)有證書(shū)企業(yè)中很多較高管理層只在意獲得質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)，不在意、不理解、不投入提高質(zhì)量管理體系運(yùn)行的效率和效益，甚至把質(zhì)量管理體系實(shí)際作為附屬部門(mén)對(duì)待，使**和廣大員工對(duì)質(zhì)量管理

• 新版《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》已發(fā)布，從2023年12月1日起開(kāi)始實(shí)行（第三章）

  *三章??評(píng)審方式與程序*十四條?檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定一般程序的技術(shù)評(píng)審方式包括：現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審（現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審工作程序見(jiàn)附件1）、書(shū)面審查（書(shū)面審查工作程序見(jiàn)附件2）和遠(yuǎn)程評(píng)審（遠(yuǎn)程評(píng)審工作程序見(jiàn)附件3）。根據(jù)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)的具體情況，采取不同技術(shù)評(píng)審方式對(duì)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)的資質(zhì)認(rèn)定事項(xiàng)進(jìn)行審查。（一般程序?qū)彶椤哺嬷兄Z核查〕表見(jiàn)附件4）。*十五條?現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審適用于**評(píng)審、擴(kuò)項(xiàng)評(píng)審

• GB/T50430:2007認(rèn)證有什么條件？

  ISO50430認(rèn)證是建設(shè)部為了加強(qiáng)工程建設(shè)施工企業(yè)的質(zhì)量管理工作，其目的就是通過(guò)推動(dòng)施工企業(yè)全面實(shí)施GB/T50430：2007。對(duì)此，有不少的企業(yè)想要申請(qǐng)ISO50430認(rèn)證，但有的小伙伴對(duì)ISO50430認(rèn)證的了解較少，于是就想要知道申請(qǐng)ISO50430工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范的條件是什么，辦理ISO50430認(rèn)證好處是什么? ? ? ? 申請(qǐng)IS