詞條
詞條說(shuō)明
進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的法規(guī)依據(jù)
進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的法規(guī)依據(jù)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的法規(guī)依據(jù)主要有兩個(gè):1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》;2、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》。在這個(gè)兩個(gè)法規(guī)的基礎(chǔ)上,國(guó)家出臺(tái)了一系統(tǒng)行政法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)用于規(guī)范進(jìn)、指導(dǎo)口醫(yī)療器械注冊(cè)工作。上述就是為你介紹的有關(guān)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的法規(guī)依據(jù)的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來(lái)咨詢(xún)我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專(zhuān)y的人士為你講解。關(guān)鍵詞:??醫(yī)療器械注冊(cè)流程&nbs
【醫(yī)療器械注冊(cè)流程】醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程
醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程公司注冊(cè)首先要核名,醫(yī)療器械公司當(dāng)然也不例外,公司名稱(chēng)一般為XX醫(yī)療器械有限公司(核名時(shí)可以多備幾個(gè)公司名稱(chēng),以便于提高公司核名*)。核名通過(guò)之后,審批部門(mén)會(huì)發(fā)放名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū),之后提交注冊(cè)材料領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可。營(yíng)業(yè)執(zhí)照領(lǐng)取之后,就需要辦理相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)許可或者經(jīng)營(yíng)備案了。辦理流程一般如下:1.確保公司符合申辦條件,并向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出辦理申請(qǐng)。這里
第 三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件
* 三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要什么條件1、具備與企業(yè)及經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)檢人員和技術(shù)人員2、提供與企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所3、具備與醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度上述就是為你介紹的有關(guān)* 三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來(lái)咨詢(xún)我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專(zhuān)ye的人士為你講解。關(guān)鍵詞:??醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)條件
應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備下列條件:?1、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者大專(zhuān)*以上質(zhì)量管理人員兩個(gè)。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有的相關(guān)*或者;?2、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;?3、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,包括具有符合器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備;?4、應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出
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十年服務(wù)經(jīng)驗(yàn) 汕尾委托醫(yī)療器械注冊(cè)證流程
十年服務(wù)經(jīng)驗(yàn) 清遠(yuǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)時(shí)間
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十年服務(wù)經(jīng)驗(yàn) 東莞醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)要求
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