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詞條說明
消毒器械備案檢測機構(gòu) 消毒產(chǎn)品進行備案周期及檢測項目
消毒器械備案檢測機構(gòu) 消毒產(chǎn)品進行備案周期及檢測項目消毒產(chǎn)品檢測機構(gòu)無需注冊,只需具備CMA資質(zhì),能力表中必須包含消毒產(chǎn)品檢測資質(zhì)。對消毒產(chǎn)品進行記錄和測試的消毒產(chǎn)品,需要化學(xué)活性成分、微生物殺滅或抗抑制產(chǎn)品。細菌性能、穩(wěn)定性試驗、現(xiàn)場試驗或模擬現(xiàn)場試驗、毒理學(xué)試驗等,檢測要求比較高,市場上有資格做消毒產(chǎn)品的檢測機構(gòu)不多。包含您要檢測的產(chǎn)品類型。消毒產(chǎn)品審批備案規(guī)定:(根據(jù)WTO非歧視性原則,進口
一、消毒產(chǎn)品界說消毒產(chǎn)品包括:消毒液、消毒器械(含生物體標(biāo)示物、有機化學(xué)標(biāo)示物和(殺菌物件周轉(zhuǎn)材料)、日用品和一次性應(yīng)用醫(yī)療用具。根據(jù)《*人民共和國傳染病防治法》、《消毒辦理辦法》、《消毒產(chǎn)品標(biāo)識使用說明申請辦理標(biāo)準(zhǔn)》、《消毒產(chǎn)品環(huán)境衛(wèi)生安全性點評標(biāo)準(zhǔn)》、《消毒技能規(guī)范》、《衛(wèi)生行政答應(yīng)辦理辦法》、《新消毒產(chǎn)品和新涉水產(chǎn)品環(huán)境衛(wèi)生行政部門同意申請辦理標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,在我國地區(qū)售賣和生產(chǎn)的消毒殺菌產(chǎn)
什么情況下需要做消毒產(chǎn)品備案的檢測報告呢?s次申請備案的,應(yīng)做按規(guī)定檢測,檢驗應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢測檢驗機構(gòu)進行。有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)對產(chǎn)品重新進行檢驗:(一)實際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的。(二)消毒劑、抗(抑)菌制劑延長產(chǎn)品有效期的。(三)消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的。上述就是為你介紹的有關(guān)什么情況下需要做消毒產(chǎn)品備案的檢測報告呢
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)深圳市龍崗區(qū)龍平西路志達工業(yè)園鵬利泰工業(yè)區(qū)D棟
郵 編:
網(wǎng) 址: szhongcaihct.cn.b2b168.com
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