投影儀以色列MOC認(rèn)證申請流程及費用,SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍:根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》,以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個等級實行不同的管理:第I類是對公眾健康和安全危險程度的產(chǎn)品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*。*II類是對公眾健康和安全潛在危險程度中等的產(chǎn)品:包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料。*III類是對公眾健康和安全危險程度低的產(chǎn)品:包括瓷磚、陶制衛(wèi)生潔具等。*IV類是只供工業(yè)用而不直接面對消費者的產(chǎn)品:如工業(yè)電子產(chǎn)品。
無線產(chǎn)品市場準(zhǔn)入以色列需通過MoC認(rèn)證;監(jiān)管批準(zhǔn)由以色列交通部 (MoC) 頒發(fā)。在批準(zhǔn)期結(jié)束時,無論產(chǎn)品是否經(jīng)過技術(shù)改造,都需要對產(chǎn)品進行重新認(rèn)證。五年后,制造商將無法繼續(xù)在以色列分銷該產(chǎn)品。
以色列SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍:根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》,以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個等級實行不同的管理:第I類是對公眾健康和安全危險程度的產(chǎn)品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*;*II類是對公眾健康和安全潛在危險程度中等的產(chǎn)品:包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料;*III類是對公眾健康和安全危險程度低的產(chǎn)品:包括瓷磚、陶制衛(wèi)生潔具等;*IV類是只供工業(yè)用而不直接面對消費者的產(chǎn)品:如工業(yè)電子產(chǎn)品。
投影儀以色列MOC認(rèn)證申請流程及費用,申請流程:安全標(biāo)志認(rèn)證Safety Mark certification:自愿性認(rèn)證。主要也是針對第I類產(chǎn)品。申請該認(rèn)證的主要作用是減少海關(guān)檢查的程序,短時間內(nèi)進入市場。與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證不同,安全標(biāo)志認(rèn)證不需要驗廠。1)強制性產(chǎn)品包括:I類產(chǎn)品。具體是否在強制范圍內(nèi)請與我司聯(lián)系確認(rèn)。2) 認(rèn)證程序:SII產(chǎn)品測試=SII證書。
以色列MoC認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn):EN300328、EN30***3、EN301908、EN30149、E**0950、E**2368、E**2479、E**2311、EN300400、TBR21、TBR38;MoC認(rèn)證基于無線電設(shè)備指令(RED)在歐洲市場批準(zhǔn)的要求。因此,MoC也接受為CE標(biāo)志創(chuàng)建的測試報告,因此*在以色列實驗室進行本地測試。然而,在認(rèn)證過程結(jié)束時,必須有來自以色列的當(dāng)?shù)卮韰⑴c。
環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會,力圖在檢驗、鑒定、測試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機構(gòu)。我們承諾會嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn),堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。
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詞條說明
精華液美國FDA檢測申請步驟。關(guān)于FDA證書:FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負責(zé),并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊。FDA注冊有證書嗎:FDA注冊實際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實都是申請機構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案
兒童用品ASTMF963測試認(rèn)證流程,CPC認(rèn)證簡介:Children’s Product Certificate, CPC簡稱CPC認(rèn)證,是兒童產(chǎn)品安全證書適用于所有以12歲及以下兒童為主要目標(biāo)使用對象的產(chǎn)品,如玩具、搖籃、兒童服裝等,如在美國本地生產(chǎn)則由制造商負責(zé)提供,如在其他國家生產(chǎn)則由進口商負責(zé)提供。其中制造商或進口商證明其兒童產(chǎn)品符合所有適用的兒童產(chǎn)品安全規(guī)則。兒童產(chǎn)品的認(rèn)證必須基于*
潔面乳FDA注冊注冊步驟。 化妝品注冊有沒有時間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎
護膚品SDS報告檢測流程, MSDS簡述了化學(xué)品對人類健康和環(huán)境的危害,并提供了如何安全處理、儲存和使用化學(xué)品的信息。在為用戶提供的一項服務(wù)中,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)隨化工產(chǎn)品一起向用戶提供安全說明,使使用者明了化學(xué)品的相關(guān)危害,在使用時主動進行防護,起到減少職業(yè)危害,防止化學(xué)事故發(fā)生。當(dāng)前,美國、日本、歐盟等發(fā)達國家已普遍建立和實施MSDS制度,要求危險化學(xué)品的制造商在產(chǎn)品銷售、運輸或出口時,提供該產(chǎn)品的安
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