管制產(chǎn)品C-TICK認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)

時間：2023-11-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：26

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 加濕器ROHS檢測報告辦理注意事項

  加濕器ROHS檢測報告辦理注意事項，歐盟RoHS指令的修訂是什么？歐盟RoHS指令將于2023年提出多項修訂，包括增加兩種新的限用物質(zhì)、多項擬議豁免和豁免到期。我們的*團(tuán)隊匯集了較重要的較新，以幫助您為今年即將發(fā)生的事情做好準(zhǔn)備。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——Vehicle EL

• 服裝檢測報告去哪里辦理

  服裝檢測報告去哪里辦理。**入駐質(zhì)檢報告的流程：跟其他電商平臺入駐質(zhì)檢報告的一樣，做**入駐質(zhì)檢報告也是必須要求樣品寄送到我方實驗室，然后按照相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)對樣品進(jìn)行實打?qū)嵉臋z測。填寫申請表并寄樣到我方實驗室；工程師確認(rèn)檢測標(biāo)準(zhǔn)；安排款項；實驗室檢測；草稿報告信息核對；出具正式報告并寄送。在做**入駐質(zhì)檢報告的整個流程中，您只需要提供產(chǎn)品的相關(guān)參數(shù)和您公司的相關(guān)信息以及在草稿報告過程中核對信息外

• 精華液亞馬遜FDA認(rèn)證包含哪些信息

  精華液FDA認(rèn)證包含哪些信息?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力

• UL62368測試怎么辦理

  UL62368測試怎么辦理，UL/EN/IEC 62368標(biāo)準(zhǔn)什么時候執(zhí)行：UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日，這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日，同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意，根據(jù)歐盟CE標(biāo)志