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眉筆FDA檢測第三方認證機構(gòu)?;瘖y品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,F(xiàn)DA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試(UAT),以幫助評估化妝品工廠注冊和產(chǎn)品登記的電子注冊登記網(wǎng)站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味
電源轉(zhuǎn)換器CCC認證檢測流程 電池、移動電源CCC認證申請流程:1、產(chǎn)品認證申請;2、資料審查;3、寄送樣品;4、產(chǎn)品型式試驗;5、工廠質(zhì)量保證能力檢查;6、認證結(jié)果評定;7、認證證書批準;8、產(chǎn)品認證標志的購買及使用;9、獲證后的監(jiān)督。 ? 自2023年8月1日起,認證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認證委托,按照《強制性產(chǎn)品認證實施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標準開展認證工作
數(shù)據(jù)線質(zhì)檢報告申請標準。質(zhì)檢報告需要準備的資料:申請表,產(chǎn)品說明書,樣品。辦理質(zhì)檢報告的流程是:商家填寫質(zhì)檢報告申請單 → 將質(zhì)檢產(chǎn)品遞到深圳環(huán)測威檢測實驗室→ 實驗室審核質(zhì)檢產(chǎn)品和申請單→ 審核無誤通知商家付款--付款確認后→ 實驗室安排測試→ 質(zhì)檢報告出來后→ 實驗室安排將其結(jié)果遞給商家。 GB4706質(zhì)檢報告辦理流程:1、業(yè)務(wù)咨詢:申請人提供產(chǎn)品資料、圖片及測試要求給我司;2、工程報價:根
燈具REACH檢測申請要求,歐盟以外成立的公司:如果你是在歐盟境外成立的公司,即使你將產(chǎn)品出口到歐盟的關(guān)稅區(qū)域,你也不受歐盟REACH義務(wù)的約束。滿足REACH要求的責(zé)任,如預(yù)注冊或注冊,是與在歐盟成立的進口商或歐盟中設(shè)立的非歐盟制造商的代表有關(guān)。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進口商需要求助于
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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