詞條
詞條說(shuō)明
水FDA認(rèn)證測(cè)試方法。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FD
塑料膜MSDS報(bào)告有效期多久, 美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)協(xié)會(huì) ANSI以及標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)ISO建議實(shí)行的MSDS內(nèi)容:項(xiàng):化學(xué)品名稱(chēng)和制造商信息;*二項(xiàng):化學(xué)組成信息;*三項(xiàng):危害信息;*四項(xiàng):急救措施;*五項(xiàng):消防措施;*六項(xiàng):泄露應(yīng)急處理;*七項(xiàng):操作和儲(chǔ)存;*八項(xiàng):接觸控制和個(gè)人防護(hù)措施;*九項(xiàng):理化特性;*十項(xiàng):穩(wěn)定性和反應(yīng)活性;*十一項(xiàng):毒理學(xué)信息;*十二項(xiàng):生態(tài)學(xué)信息;*十三項(xiàng):廢棄處置;*十四項(xiàng):運(yùn)輸信
食品接觸材料FDA檢測(cè)認(rèn)證流程美國(guó)FDA認(rèn)證流程:1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》,填寫(xiě)《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》;2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng);5.向FDA辦理注冊(cè);6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料(FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報(bào)受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 FDA是食品藥品
風(fēng)扇C-TICK認(rèn)證辦理周期多久澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?2013年3月1日起,產(chǎn)品要澳洲國(guó)家數(shù)據(jù)庫(kù)EESS注冊(cè)備案,印制RCM標(biāo)志,才可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。2016年1月1日起,3年的過(guò)渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。沒(méi)有注冊(cè)并加貼RCM標(biāo)志的產(chǎn)品將不允許在市場(chǎng)銷(xiāo)售。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示,而不是在
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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